目的:构建前列腺癌PSA特异性树突状细胞(PSA-DC)瘤苗,并观察其体外免疫活性,为后续研究奠定基础.方法:分离骨髓前体细胞,大量制备骨髓DCs(bone marrow derived DC,BMDC);分别以PSA、癌细胞裂解产物(lysate,Lys)、无关蛋白卵清蛋白(Ova)冲击DC制备PSA-DC、Lys-DC、Ova-DC瘤苗.ELISA法检测PSA-DC瘤苗培养上清中细胞因子(IL-12 p70和IL-1β)水平的变化;观察PSA-DC瘤苗刺激抗原特异性T细胞增殖活性和诱导抗原特异性CTL杀伤活性,并与Lys-DC、Ova-DC瘤苗及未加入抗原冲击的DC(Non-DC)组作比较.结果:成功获得成熟DC,纯度可以达到>95
作者：徐丹枫；高轶；刘玉杉；崔心刚；车建平；阴雷；邢继章；姚亚成；任吉忠；闵志廉
来源：第二军医大学学报 2009 年 30卷 3期
