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目的 探讨氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)的致动脉粥样硬化(AS)作用是否通过上调单核巨噬细胞表面Siglec-1的表达发挥作用.方法 制备ox-LDL并用不同浓度刺激人巨噬细胞株U937,48 h后收集细胞和培养上清液,分别用流式细胞仪和RT-PCR检测不同浓度ox-LDL刺激后Siglec-1蛋白和Siglec-1 mRNA的表达水平,并用ELISA试剂盒测定培养上清液中MIP-1α、MCP-1和IL-8的浓度.结果 与对照组相比,ox-LDL能刺激U937细胞表面Siglec-1蛋白和Siglec-1 mRNA表达升高(P<0.01),培养上清液中MIP-1α、MCP-1和IL-8的表达升高(P<0.01),并呈浓度依赖性.结论 ox-LDL的致AS作用可能部分是通过上调单核巨噬细胞表面Siglec-1蛋白表达而活化巨噬细胞,分泌细胞因子和趋化因子诱导更多巨噬细胞和淋巴细胞的活化参与粥样斑块中的炎症反应.

作者:熊怡淞;吴韦霖;张玲珍;周运恒;韩志君;仲人前

来源:第二军医大学学报 2010 年 31卷 1期

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作者:
熊怡淞;吴韦霖;张玲珍;周运恒;韩志君;仲人前
来源:
第二军医大学学报 2010 年 31卷 1期
标签:
动脉粥样硬化 氧化型低密度脂蛋白 Siglec-1 细胞因子类 单核巨噬细胞 atherosclerosis oxidized low-density lipoprotein Siglec-1 cytokines mononuclear phagocyte
目的 探讨氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)的致动脉粥样硬化(AS)作用是否通过上调单核巨噬细胞表面Siglec-1的表达发挥作用.方法 制备ox-LDL并用不同浓度刺激人巨噬细胞株U937,48 h后收集细胞和培养上清液,分别用流式细胞仪和RT-PCR检测不同浓度ox-LDL刺激后Siglec-1蛋白和Siglec-1 mRNA的表达水平,并用ELISA试剂盒测定培养上清液中MIP-1α、MCP-1和IL-8的浓度.结果 与对照组相比,ox-LDL能刺激U937细胞表面Siglec-1蛋白和Siglec-1 mRNA表达升高(P<0.01),培养上清液中MIP-1α、MCP-1和IL-8的表达升高(P<0.01),并呈浓度依赖性.结论 ox-LDL的致AS作用可能部分是通过上调单核巨噬细胞表面Siglec-1蛋白表达而活化巨噬细胞,分泌细胞因子和趋化因子诱导更多巨噬细胞和淋巴细胞的活化参与粥样斑块中的炎症反应.