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目的 探讨苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱对巨噬细胞RAW264.7表达CD91、CD13和分泌TNF-α的抑制作用.方法 (1)用6孔板培养巨噬细胞RAW264.7,制作细胞爬片,然后与不同浓度(0、12.5、25、50、100、200 mg/L)的苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱共培养,细胞爬片免疫组化染色,检测CD91和CDl3的表达情况,并采用Media Cybernetics公司的图像分析系统进行定量分析,测量积分光密度(IOD)值.(2)6孔培养板培养巨噬细胞RAW264.7,加入不同浓度的苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱与巨噬细胞共培养1 d后,收集培养孔中的培养液,采用ELISA方法检测培养液中TNF-α的含量.结果 苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱均能抑制巨噬细胞表达CD91和CD13,其抑制作用随浓度变化也有不同,苦参碱更明显.不同浓度的苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱对巨噬细胞分泌TNF-α有抑制作用,苦参碱对巨噬细胞RAW264.7分泌TNF-α的抑制作用更明显.结论 苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱对巨噬细胞表达CD91、CD13和分泌TNF-α有明显的抑制作用.

作者:刘太华;刘德芳;王骏;汪晓军;罗陈

来源:第二军医大学学报 2010 年 31卷 4期

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刘太华;刘德芳;王骏;汪晓军;罗陈
来源:
第二军医大学学报 2010 年 31卷 4期
标签:
苦参碱 氧化苦参碱 槐定碱 巨噬细胞 CD91 CD13 肿瘤坏死因子α 银屑病 matrine oxymatrine sophordine macrophage CD91 CD13 tumor necrosis factor-α psoriasis
目的 探讨苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱对巨噬细胞RAW264.7表达CD91、CD13和分泌TNF-α的抑制作用.方法 (1)用6孔板培养巨噬细胞RAW264.7,制作细胞爬片,然后与不同浓度(0、12.5、25、50、100、200 mg/L)的苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱共培养,细胞爬片免疫组化染色,检测CD91和CDl3的表达情况,并采用Media Cybernetics公司的图像分析系统进行定量分析,测量积分光密度(IOD)值.(2)6孔培养板培养巨噬细胞RAW264.7,加入不同浓度的苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱与巨噬细胞共培养1 d后,收集培养孔中的培养液,采用ELISA方法检测培养液中TNF-α的含量.结果 苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱均能抑制巨噬细胞表达CD91和CD13,其抑制作用随浓度变化也有不同,苦参碱更明显.不同浓度的苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱对巨噬细胞分泌TNF-α有抑制作用,苦参碱对巨噬细胞RAW264.7分泌TNF-α的抑制作用更明显.结论 苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱对巨噬细胞表达CD91、CD13和分泌TNF-α有明显的抑制作用.