目的 选择GK大鼠为2型糖尿病模型,研究噻唑烷二酮类药物(TZDs)罗格列酮和吡格列酮对胰岛B细胞保护作用的机制.方法 以雄性GK大鼠和正常对照雄性Wistar大鼠为研究对象,随机分为4组:Wistar正常对照组13只(W组),GK+罗格列酮组10只(R组),GK+吡格列酮组10只(P组)和GK未治疗组10只(G组).其中罗格列酮组给予罗格列酮钠2 mg·kg-1·d-1灌胃,吡格列酮组给予吡格列酮3 mg·kg-1·d-1灌胃,GK未治疗组不予药物干预,实验为期6周.实验结束后,取胰腺标本固定并进行电镜观察.同时采用免疫组化法检测胰岛细胞Bcl-2和Bax蛋白的表达,并采用TUNEL法检测胰腺B细胞凋亡情况.结果 电镜下,G组大鼠胰岛B细胞出现核皱缩,核仁消失,染色质边集,呈现凋亡早期改变;其他3组胰岛未见凋亡改变(P＜0.01).R组和P组的Bcl-2表达显著高于G组(P＜0.01);W组与G组相比差异无统计学意义.R组、P组和W组的Bax表达低于G组(P＜0.05);R组和P组间差异无统计学意义.结论 GK大鼠胰岛B细胞存在细胞凋亡,可能与其发生糖尿病有关.罗格列酮和吡格列酮可以减少GK大鼠胰岛B细胞凋亡,且与Bcl-2、Bax表达变化有关.
作者：李文君；和明丽；程晓芸；徐倍；顾耀；吴国亭
来源：第二军医大学学报 2010 年 31卷 6期
