目的 研究键合多西紫杉醇(TSD)的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG/TSD)对人前列腺癌细胞PC-3的增殖抑制作用.方法 TSD、PLA-PEG/TSD和聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)作用于PC-3细胞,应用MTT法检测各组药物在不同浓度下作用24、48、72 h后PC-3细胞的抑制率,应用流式细胞仪检测PC-3细胞周期变化,应用电镜观察PC-3细胞凋亡的形态学特征.结果 PLA-PEG/TSD和TSD比较,对PC-3细胞的增殖抑制作用相似(P＞0.05),并且两组均具有浓度和时间依赖性,随药物浓度和作用时间的增加,抑制率逐渐增高.PLA-PEG和对照组比较,对PC-3细胞的增殖没有影响(P＞0.05).流式细胞仪检测结果显示:PLA-PEG/TSD和TSD两组PC-3细胞明显阻滞于G2/M期,两组相比较差异无统计学意义(P＞0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).电镜观察:PLA-PEG/TSD和TSD两组PC-3细胞凋亡的形态学特征一致.结论 PLA-PEG/TSD与TSD相比较,抑制PC-3细胞增殖的特点和机制相似,PLA-PEG/TSD在治疗前列腺癌方面有研究价值.
作者：刘韶晖；徐效义；田玉新；王瑞；刘铜军；景遐斌
来源：第二军医大学学报 2011 年 32卷 3期
