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目的 探讨活性氧(reactive oxygen species,ROS)对P2X3受体介导的神经病理性疼痛作用的影响.方珐 用成年雌性SD大鼠建立背根神经节慢性压迫(CCD)神经病理性疼痛模型,建模成功后随机分为4组(每组10只),经腹腔分别注射生理盐水(NS)、PBN 100 mg/kg、PBN 30 mg/kg、PBN 10 mg/kg,给药30 min后,经足底注射P2X3受体特异性激动剂α,β-meATP 50 nmol,体积为50 μL,持续观察注射后15 min内的自发缩足次数和主动悬足时间,并整合计算每2 min内的综合悬足时间(PLTPM).结果 PBN能够剂量依赖性抑制由α,β-meATP引发的自发性痛行为,与NS组比较,PBN 100mg/kg组在前6 min内能明显抑制自发性疼痛,差异具有统计学意义(P<0.05),而PBN 30 mg/kg组大鼠仅在2至4 min时间单位表现出差异有统计学意义(P<0.05).结论 氧自由基清除剂可以有效缓解由CCD模型引发的神经病理性疼痛及P2X3受体激动剂诱发的自发痛,ROS可能作为信号分子参与了P2X3受体介导的痛觉信息的传递.

作者:吕虎;徐娟娟;陈辉;许华;孙继虎;蔡志扬;熊源长

来源:第二军医大学学报 2014 年 35卷 4期

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作者:
吕虎;徐娟娟;陈辉;许华;孙继虎;蔡志扬;熊源长
来源:
第二军医大学学报 2014 年 35卷 4期
标签:
活性氧 P2X3受体 背根神经节慢性压迫 神经病理性疼痛 自由基清除剂 reactive oxygen species P2X3 receptor chronic compression of dorsal root ganglia neuropathic pain free radical scavengers
目的 探讨活性氧(reactive oxygen species,ROS)对P2X3受体介导的神经病理性疼痛作用的影响.方珐 用成年雌性SD大鼠建立背根神经节慢性压迫(CCD)神经病理性疼痛模型,建模成功后随机分为4组(每组10只),经腹腔分别注射生理盐水(NS)、PBN 100 mg/kg、PBN 30 mg/kg、PBN 10 mg/kg,给药30 min后,经足底注射P2X3受体特异性激动剂α,β-meATP 50 nmol,体积为50 μL,持续观察注射后15 min内的自发缩足次数和主动悬足时间,并整合计算每2 min内的综合悬足时间(PLTPM).结果 PBN能够剂量依赖性抑制由α,β-meATP引发的自发性痛行为,与NS组比较,PBN 100mg/kg组在前6 min内能明显抑制自发性疼痛,差异具有统计学意义(P<0.05),而PBN 30 mg/kg组大鼠仅在2至4 min时间单位表现出差异有统计学意义(P<0.05).结论 氧自由基清除剂可以有效缓解由CCD模型引发的神经病理性疼痛及P2X3受体激动剂诱发的自发痛,ROS可能作为信号分子参与了P2X3受体介导的痛觉信息的传递.