目的 确定由人乳头瘤病毒(HPV)主要外壳蛋白L1 C-末端保守序列多肽诱导的多肽抗体对宫颈脱落细胞内的HPV是否具有良好的检测能力.方法 收集宫颈脱落细胞,一式两份,一份采用巢氏PCR检测HPV DNA,另一份以兔抗多肽纯化抗体和小鼠抗多肽抗血清为探针做夹心法ELISA检测标本中的HPV L1,比较两种方法对HPV的检出率差异.用多肽抗体对部分标本做免疫细胞化学检测.结果 对收集到的269例宫颈脱落细胞标本用MY09/11引物扩增,检出HPV DNA阳性标本30例,检出率为11.15％;对MY09/11扩增后结果为阴性的标本再用引物GP5+/6+进行扩增.又检出阳性标本51例,检出率为21.34％.将两个PCR检测合计,共检测到81例HPV DNA阳性标本,HPV DNA总检出率为30.11％.对263例脱落细胞标本进行ELISA检测,共检出阳性标本91例,HPV阳性检出率为34.60％,与PCR检测结果相比差异无统计学意义.免疫细胞化学检测结果表明多肽抗体能够特异性地显示有HPV感染的宫颈脱落细胞.结论 HPVL1多肽抗体对宫颈脱落细胞内HPV的感染具有良好的检出能力,该抗体在开发用于宫颈癌预防性筛查的HPV检测试剂盒方面具有一定的潜力.
作者：孙伟；肖长义；李志英；叶红；王雅琴；袁太宁；李红军
来源：第二军医大学学报 2014 年 35卷 8期
