[目的]探讨伊立替康联合化疗治疗原发性肝癌的疗效和毒性反应.[方法]2004年9月～2007年3月于大连医科大学第二临床学院肿瘤科确诊为原发性肝癌的患者21例,采用依立替康(CPT-11)联合5-FU、DDP化疗,其中A组11例,CPT-11 100 mg,DDP 60 mg,5-FU 1000 mg,1次/d,经肝动脉灌注,B组10例,CPT-11 100 mg,第1、8、15天,DDP 75 mg/m2,静脉滴注,5-FU 300 mg/d,1次/d,连续7 d,持续静脉灌注,全部21～28 d为1周期.评价指标:有效率、临床获益率(完全缓解+部分缓解+稳定),AFP下降情况、mTTP、毒性反应.[结果]A组疗效均为稳定,临床获益率100
作者：刘芳；张阳；周金平；宋磊；赵金波
来源：大连医科大学学报 2008 年 30卷 1期
