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[目的]探讨miniSTR基因座D10S1248、D14S1434和D22S1045与急性脑梗死的相关性.[方法]应用荧光标记多重PCR扩增技术同时扩增3个基因座.310遗传分析仪进行毛细管电泳,用基因收集和分析软件进行数据信息的收集并确定基因型.用直接计数法计算等位基因频率,应用SPSS统计软件对病例组和对照组的各基因座的各个等位基因间进行卡方检验,计算OR值,并对有意义的OR值进行假设检验.[结果]基因座D10S1248和D22S1045的各个等位基因频率病例组与对照组间差异均无显著性意义.基因座D14S1434在病例组中的等位基因14在病例组和对照组间差异有显著性意义,OR值为0.433.[结论]基因座D14S1434的等位基因14可能是急性脑梗死发病的一个保护基因.

作者:迟晓冬;李岩;马威;徐飞

来源:大连医科大学学报 2009 年 31卷 2期

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作者:
迟晓冬;李岩;马威;徐飞
来源:
大连医科大学学报 2009 年 31卷 2期
标签:
急性脑梗死 miniSTR 基因多态性 等位基因
[目的]探讨miniSTR基因座D10S1248、D14S1434和D22S1045与急性脑梗死的相关性.[方法]应用荧光标记多重PCR扩增技术同时扩增3个基因座.310遗传分析仪进行毛细管电泳,用基因收集和分析软件进行数据信息的收集并确定基因型.用直接计数法计算等位基因频率,应用SPSS统计软件对病例组和对照组的各基因座的各个等位基因间进行卡方检验,计算OR值,并对有意义的OR值进行假设检验.[结果]基因座D10S1248和D22S1045的各个等位基因频率病例组与对照组间差异均无显著性意义.基因座D14S1434在病例组中的等位基因14在病例组和对照组间差异有显著性意义,OR值为0.433.[结论]基因座D14S1434的等位基因14可能是急性脑梗死发病的一个保护基因.