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[目的]研究携带qnrA基因的大肠埃希菌在环丙沙星压力下gyrA基因的突变情况及防耐药变异浓度(MPC).[方法]采用质粒结合实验构建出携带qnrA基因且gyrA基因未发生突变的结合子.在不同浓度环丙沙星药物平皿上观察gyrA基因突变情况及对防耐药变异浓度的影响.[结果]结合子(菌株4E、5E)的突变选择指数(MPC/MIC)分别为24.0和35.0,平均突变率分别为0.6852和0.5500;阴性对照大肠埃希菌ATCC25922的突变选择指数为6.25,平均突变率为0.2078,与结合子比较差异有显著性意义(P<0.05).[结论]携带qnrA基因的菌株在环丙沙星压力下,更容易发生gyrA基因突变,导致产生对环丙沙星的高水平耐药和高MPC.

作者:张朋;聂大平

来源:大连医科大学学报 2009 年 31卷 6期

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作者:
张朋;聂大平
来源:
大连医科大学学报 2009 年 31卷 6期
标签:
qnrA基因 环丙沙星 大肠埃希菌 gyrA基因
[目的]研究携带qnrA基因的大肠埃希菌在环丙沙星压力下gyrA基因的突变情况及防耐药变异浓度(MPC).[方法]采用质粒结合实验构建出携带qnrA基因且gyrA基因未发生突变的结合子.在不同浓度环丙沙星药物平皿上观察gyrA基因突变情况及对防耐药变异浓度的影响.[结果]结合子(菌株4E、5E)的突变选择指数(MPC/MIC)分别为24.0和35.0,平均突变率分别为0.6852和0.5500;阴性对照大肠埃希菌ATCC25922的突变选择指数为6.25,平均突变率为0.2078,与结合子比较差异有显著性意义(P<0.05).[结论]携带qnrA基因的菌株在环丙沙星压力下,更容易发生gyrA基因突变,导致产生对环丙沙星的高水平耐药和高MPC.