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[目的]探讨甘正复方对非酒精性脂肪肝大鼠的疗效和作用途径.[方法]SD大鼠随机分为正常组、模型组和治疗组.采用高脂饮食脂肪肝模型,治疗组用甘正复方灌胃,实验周期16周.检测指标:血清ALT、AST、TNFα和脂联素水平;肝组织脂肪变性及炎症活动度计分;肝组织CYP2E1、PPARγ蛋白和mRNA的表达.[结果]模型组血清ALT、AST增加,治疗组较模型组血清ALT、AST下降(P均<0.01);病理学显示模型组脂肪变性及炎症程度积分高于正常组,治疗组低于模型组(P<0.01);模型组TNFα、CYP2E1较正常组明显增高,治疗组明显低于模型组(P<0.01).模型组血清脂联素、PPARγ表达减少(P<0.01);治疗组肝组织表达明显高于模型组(P均<0.01).[结论]甘正复方通过调控PPARγ、脂联素和CYP2E1的表达等多种途径有效地治疗脂肪肝.

作者:沙丽艳;朴熙绪;姜春萌;应力

来源:大连医科大学学报 2010 年 32卷 2期

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作者:
沙丽艳;朴熙绪;姜春萌;应力
来源:
大连医科大学学报 2010 年 32卷 2期
标签:
非酒精性脂肪性肝病 脂联素 PPARγ CYP2E1 甘正复方
[目的]探讨甘正复方对非酒精性脂肪肝大鼠的疗效和作用途径.[方法]SD大鼠随机分为正常组、模型组和治疗组.采用高脂饮食脂肪肝模型,治疗组用甘正复方灌胃,实验周期16周.检测指标:血清ALT、AST、TNFα和脂联素水平;肝组织脂肪变性及炎症活动度计分;肝组织CYP2E1、PPARγ蛋白和mRNA的表达.[结果]模型组血清ALT、AST增加,治疗组较模型组血清ALT、AST下降(P均<0.01);病理学显示模型组脂肪变性及炎症程度积分高于正常组,治疗组低于模型组(P<0.01);模型组TNFα、CYP2E1较正常组明显增高,治疗组明显低于模型组(P<0.01).模型组血清脂联素、PPARγ表达减少(P<0.01);治疗组肝组织表达明显高于模型组(P均<0.01).[结论]甘正复方通过调控PPARγ、脂联素和CYP2E1的表达等多种途径有效地治疗脂肪肝.