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[目的]探讨血清肌酐(CREA)、谷丙转氨酶(ALT)在两台全自动生化分析仪之间测定结果的可比性,为不同全自动生化分析仪测定结果差异的可接受性提供依据.[方法]按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件要求,以日立7600-110全自动生化分析仪为参比方法(X),日立7170s全自动生化分析仪为实验方法(Y),用不同浓度的患者血清分别对CREA、ALT进行检测,计算相关系数(r)及直线回归方程,按照美国实验室修正法规(CLIA'88)规定的室间质量评价标准允许误差范围的1/2为判断依据,判断不同生化分析仪之间测定结果的可比性.[结果]同一样本在两台全自动生化分析仪器上测定结果比较,差异无显著性意义(P>0.05),CREA、ALT在两台仪器之间测定结果的误差临床均可以接受.[结论]在两台全自动生化分析仪上CREA、ALT的测定结果具有可比性.当实验室同一项目由不同仪器检测时,应对其进行比对研究,以保证检测结果的准确与稳定.

作者:孙国华;韩青;孙芹敏

来源:大连医科大学学报 2011 年 33卷 2期

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作者:
孙国华;韩青;孙芹敏
来源:
大连医科大学学报 2011 年 33卷 2期
标签:
比对 全自动生化分析仪 肌酐 谷丙转氨酶
[目的]探讨血清肌酐(CREA)、谷丙转氨酶(ALT)在两台全自动生化分析仪之间测定结果的可比性,为不同全自动生化分析仪测定结果差异的可接受性提供依据.[方法]按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件要求,以日立7600-110全自动生化分析仪为参比方法(X),日立7170s全自动生化分析仪为实验方法(Y),用不同浓度的患者血清分别对CREA、ALT进行检测,计算相关系数(r)及直线回归方程,按照美国实验室修正法规(CLIA'88)规定的室间质量评价标准允许误差范围的1/2为判断依据,判断不同生化分析仪之间测定结果的可比性.[结果]同一样本在两台全自动生化分析仪器上测定结果比较,差异无显著性意义(P>0.05),CREA、ALT在两台仪器之间测定结果的误差临床均可以接受.[结论]在两台全自动生化分析仪上CREA、ALT的测定结果具有可比性.当实验室同一项目由不同仪器检测时,应对其进行比对研究,以保证检测结果的准确与稳定.