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[目的]观察亚慢性砷暴露对雄性小鼠脑组织性基因Eif2s3y表达的影响.[方法]SPF级小鼠30只,按体重将小鼠随机分为对照组、低剂量染砷组(1 mg/L As2O3)、高剂量染砷组(4 mg/L As2O3).通过自然饮用含不同浓度As2O3蒸馏水的方式使小鼠染砷,连续染毒60 d后取脑.利用基因芯片技术和RT-PCR技术检测雄性小鼠脑组织性基因Eif2 s3y的mRNA表达变化.[结果]基因芯片结果显示,染砷组雄性小鼠大、小脑中Eif2s3y基因表达显著高于对照组.RT-PCR验证结果也显示,染砷组雄性小鼠大脑皮质、髓质Eif2s3y的mRNA表达量明显高于对照组,但小鼠小脑组织Eif2s3y的mRNA表达量与对照组比较,差异无显著意义.[结论]亚慢性砷暴露可诱导雄性小鼠大脑组织Eif2s3y基因表达上调.

作者:王琪;朴丰源

来源:大连医科大学学报 2012 年 34卷 6期

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作者:
王琪;朴丰源
来源:
大连医科大学学报 2012 年 34卷 6期
标签:
三氧化二砷 大脑 小脑 性基因 基因表达
[目的]观察亚慢性砷暴露对雄性小鼠脑组织性基因Eif2s3y表达的影响.[方法]SPF级小鼠30只,按体重将小鼠随机分为对照组、低剂量染砷组(1 mg/L As2O3)、高剂量染砷组(4 mg/L As2O3).通过自然饮用含不同浓度As2O3蒸馏水的方式使小鼠染砷,连续染毒60 d后取脑.利用基因芯片技术和RT-PCR技术检测雄性小鼠脑组织性基因Eif2 s3y的mRNA表达变化.[结果]基因芯片结果显示,染砷组雄性小鼠大、小脑中Eif2s3y基因表达显著高于对照组.RT-PCR验证结果也显示,染砷组雄性小鼠大脑皮质、髓质Eif2s3y的mRNA表达量明显高于对照组,但小鼠小脑组织Eif2s3y的mRNA表达量与对照组比较,差异无显著意义.[结论]亚慢性砷暴露可诱导雄性小鼠大脑组织Eif2s3y基因表达上调.