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目的:探讨精神分裂症与8个短串连重复序列( short tandem repeats,STR)基因座遗传多态性的关联性。方法以50位精神病专科医院住院患者为观察组,以150份正常人无关个体血液样本为对照组。采用PCR-STR复合扩增和毛细管电泳自动化检测技术检测观察组和对照组血样8个STR基因座遗传多态分布。用SPSS软件对数据进行分析,观察精神分裂症观察组和对照组相比是否有显著性差异,并对有显著性差异的基因位点进行相对危险度分析。用吻合度检验法验证观察组的Hardy-Weinberg平衡。结果在8个被检STR基因座中有6个基因位点在精神分裂症观察组与对照组之间差异有显著性意义( P <0.05),其中 D7S820-11、D19S433-14.2、D19S433-15的频率低于对照组,危险度RR<1。 TH01-7、D19S433-13、D19S433-15.2的频率高于对照组,危险度RR>1。8个STR基因座各基因型的观察值符合Hardy-Weinberg平衡。结论 D7S820-11、D19S433-14.2、D19S433-15可能与抑制精神分裂症发生具有一定的关系,而TH01-7、D19S433-13、D19S433-15.2可能与导致精神分裂症发生具有一定的关系。

作者:肖南;刘辉;王学滨;于卫建

来源:大连医科大学学报 2014 年 6期

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作者:
肖南;刘辉;王学滨;于卫建
来源:
大连医科大学学报 2014 年 6期
标签:
短串连重复序列 精神分裂症 Hardy-Weinberg平衡 遗传多态性 short tandem repeat schizophrenia Hardy-Weinberg equilibrium genetic polymorphism
目的:探讨精神分裂症与8个短串连重复序列( short tandem repeats,STR)基因座遗传多态性的关联性。方法以50位精神病专科医院住院患者为观察组,以150份正常人无关个体血液样本为对照组。采用PCR-STR复合扩增和毛细管电泳自动化检测技术检测观察组和对照组血样8个STR基因座遗传多态分布。用SPSS软件对数据进行分析,观察精神分裂症观察组和对照组相比是否有显著性差异,并对有显著性差异的基因位点进行相对危险度分析。用吻合度检验法验证观察组的Hardy-Weinberg平衡。结果在8个被检STR基因座中有6个基因位点在精神分裂症观察组与对照组之间差异有显著性意义( P <0.05),其中 D7S820-11、D19S433-14.2、D19S433-15的频率低于对照组,危险度RR<1。 TH01-7、D19S433-13、D19S433-15.2的频率高于对照组,危险度RR>1。8个STR基因座各基因型的观察值符合Hardy-Weinberg平衡。结论 D7S820-11、D19S433-14.2、D19S433-15可能与抑制精神分裂症发生具有一定的关系,而TH01-7、D19S433-13、D19S433-15.2可能与导致精神分裂症发生具有一定的关系。