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目的:分析使用非核苷类反转录酶抑制剂进行高效抗反转录病毒治疗( HAART)肝毒性的发生率以及相关风险因素。方法回顾性分析2004年1月—2010年12月在中国医科大学附属第一医院红丝带门诊接受HAART治疗的102例AIDS病人,分析抗病毒治疗前后ALT、AST、GGT、TB、AP变化情况,比较奈韦拉平( NVP)和依非韦伦( EFV)的肝毒性发生率,多因素分析非核苷类反转录酶抑制剂治疗引起肝毒性的风险因素。结果基于NVP的HAART治疗其肝毒性发生率为35.6%(26/73),基于EFV的HAART治疗其肝毒性发生率为13.8%(4/29),两种药物肝毒性发生率差异有显著性意义(χ2=4.761,P=0.029)。肝毒性相关风险因素分析显示,基于NVP的HAART用药方案、合并丙型肝炎病毒( HCV)感染、基线ALT升高为出现肝毒性的独立风险因素( P<0.05)。抗病毒治疗前后患者的酶学指标值结果提示GGT异常最明显。结论接受含NVP的HAART治疗的患者比接受含EFV的HAART治疗的患者更易出现肝毒性;用药方案、合并HCV感染、基线ALT升高为HAART治疗出现肝毒性的独立风险因素。

作者:袁海燕;曲晓伟

来源:大连医科大学学报 2015 年 1期

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作者:
袁海燕;曲晓伟
来源:
大连医科大学学报 2015 年 1期
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获得性免疫缺陷综合征 高效抗反转录病毒治疗 肝毒性 acquired immunodeficiency syndrome highly active antiretroviral therapy liver toxicity
目的:分析使用非核苷类反转录酶抑制剂进行高效抗反转录病毒治疗( HAART)肝毒性的发生率以及相关风险因素。方法回顾性分析2004年1月—2010年12月在中国医科大学附属第一医院红丝带门诊接受HAART治疗的102例AIDS病人,分析抗病毒治疗前后ALT、AST、GGT、TB、AP变化情况,比较奈韦拉平( NVP)和依非韦伦( EFV)的肝毒性发生率,多因素分析非核苷类反转录酶抑制剂治疗引起肝毒性的风险因素。结果基于NVP的HAART治疗其肝毒性发生率为35.6%(26/73),基于EFV的HAART治疗其肝毒性发生率为13.8%(4/29),两种药物肝毒性发生率差异有显著性意义(χ2=4.761,P=0.029)。肝毒性相关风险因素分析显示,基于NVP的HAART用药方案、合并丙型肝炎病毒( HCV)感染、基线ALT升高为出现肝毒性的独立风险因素( P<0.05)。抗病毒治疗前后患者的酶学指标值结果提示GGT异常最明显。结论接受含NVP的HAART治疗的患者比接受含EFV的HAART治疗的患者更易出现肝毒性;用药方案、合并HCV感染、基线ALT升高为HAART治疗出现肝毒性的独立风险因素。