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目的 研究胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)胎盘滋养细胞的凋亡及凋亡相关因子Fas、Fasl的表达及意义.方法 收集2014年3月至2017年3月大连市妇女儿童医疗中心剖宫产分娩的胎盘,正常妊娠晚期(对照组)、FGR(实验组),各50例.采用TUNEL法检测两组胎盘滋养细胞的凋亡,计算凋亡指数.采用免疫组化S-P法检测凋亡相关因子Fas、Fasl的表达.结果 对照组、实验组均可见胎盘滋养细胞的凋亡,凋亡指数AI分别为(17.64±6.97)%及(56.48±7.98)%,差异有显著性意义(P<0.05).实验组Fas表达高于对照组,实验组Fasl表达低于对照组,差异均有显著性意义(P<0.05).实验组AI与Fas表达呈正相关(r =0.634,P=0.000),与Fasl呈负相关(r=-0.940,P=0.000).结论 凋亡相关因子Fas、Fasl可能共同通过诱导胎盘滋养细胞的凋亡参与FGR的发病.

作者:姜丹;于晶功;孙寒冰;于水;邹娜;刘远远;蒋奇;王梦瑶

来源:大连医科大学学报 2018 年 40卷 6期

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姜丹;于晶功;孙寒冰;于水;邹娜;刘远远;蒋奇;王梦瑶
来源:
大连医科大学学报 2018 年 40卷 6期
标签:
FGR 胎盘 滋养细胞 凋亡 Fas Fasl
目的 研究胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)胎盘滋养细胞的凋亡及凋亡相关因子Fas、Fasl的表达及意义.方法 收集2014年3月至2017年3月大连市妇女儿童医疗中心剖宫产分娩的胎盘,正常妊娠晚期(对照组)、FGR(实验组),各50例.采用TUNEL法检测两组胎盘滋养细胞的凋亡,计算凋亡指数.采用免疫组化S-P法检测凋亡相关因子Fas、Fasl的表达.结果 对照组、实验组均可见胎盘滋养细胞的凋亡,凋亡指数AI分别为(17.64±6.97)%及(56.48±7.98)%,差异有显著性意义(P<0.05).实验组Fas表达高于对照组,实验组Fasl表达低于对照组,差异均有显著性意义(P<0.05).实验组AI与Fas表达呈正相关(r =0.634,P=0.000),与Fasl呈负相关(r=-0.940,P=0.000).结论 凋亡相关因子Fas、Fasl可能共同通过诱导胎盘滋养细胞的凋亡参与FGR的发病.