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目的观察PDTC对创伤后肺组织TNFα、IL-8含量及其mRNA表达的影响。方法 80只大鼠分为创伤组(T组)、PDTC预处理组(P组)及对照组(C组),利用多功能小型生物撞击机致伤,观测伤后各组0.5、1、2、4、8 h肺组织TNFα、IL-8及其mRNA变化。结果致伤后TNFα、IL-8含量及其mRNA表达明显升高,TNFα在伤后1 h达到峰值,IL-8在伤后4 h达到峰值;PDTC组TNFα、IL-8 含量及其mRNA表达显著低于创伤组(P<0.01)。结论 PDTC可以通过抑制TNFα、IL-8 mRNA表达,减少致炎细胞因子的释放,减轻创伤后全身及肺组织的炎症损害。

作者:廖克龙;朱佩芳;王正国;李磊;尹志勇;蒋建新

来源:第三军医大学学报 2001 年 23卷 8期

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作者:
廖克龙;朱佩芳;王正国;李磊;尹志勇;蒋建新
来源:
第三军医大学学报 2001 年 23卷 8期
标签:
创伤 急性肺损伤 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-8 基因表达
目的观察PDTC对创伤后肺组织TNFα、IL-8含量及其mRNA表达的影响。方法 80只大鼠分为创伤组(T组)、PDTC预处理组(P组)及对照组(C组),利用多功能小型生物撞击机致伤,观测伤后各组0.5、1、2、4、8 h肺组织TNFα、IL-8及其mRNA变化。结果致伤后TNFα、IL-8含量及其mRNA表达明显升高,TNFα在伤后1 h达到峰值,IL-8在伤后4 h达到峰值;PDTC组TNFα、IL-8 含量及其mRNA表达显著低于创伤组(P<0.01)。结论 PDTC可以通过抑制TNFα、IL-8 mRNA表达,减少致炎细胞因子的释放,减轻创伤后全身及肺组织的炎症损害。