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目的研究慢性肾炎(CN)肾组织中核因子-κB(NF-κB)P65/IκBα系统及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达并探讨它们与CN肾脏病理改变和肾功能损害的关系。方法 以NF-κB亚基P65及其抑制性亚基IκBα单抗为抗体,采用ABC免疫组织化学染色检测CN肾组织NF-κB P65/IκBα表达,并进一步分析它们与肾小球内MCP-1蛋白表达、肾脏病理改变和功能损害的关系。结果 CN肾小球中NF-κB P65及MCP-1表达较正常肾组织显著增高,而IκBα表达则明显低于正常肾组织,以增殖性肾炎(MsPGN)为最显著(P<0.01)。CN肾小球NF-κB、MCP-1阳性细胞数与肾小球IκBα阳性细胞数呈负相关,而与肾脏病理改变及肾功能损害呈正相关。结论 NF-κB 可能参与了CN的发病机制。

作者:王惠民;朱妙珍;张建国;贾昆霞;肖兵民

来源:第三军医大学学报 2002 年 24卷 1期

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作者:
王惠民;朱妙珍;张建国;贾昆霞;肖兵民
来源:
第三军医大学学报 2002 年 24卷 1期
标签:
慢性肾炎 核因子-κB 单核细胞趋化蛋白-1
目的研究慢性肾炎(CN)肾组织中核因子-κB(NF-κB)P65/IκBα系统及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达并探讨它们与CN肾脏病理改变和肾功能损害的关系。方法 以NF-κB亚基P65及其抑制性亚基IκBα单抗为抗体,采用ABC免疫组织化学染色检测CN肾组织NF-κB P65/IκBα表达,并进一步分析它们与肾小球内MCP-1蛋白表达、肾脏病理改变和功能损害的关系。结果 CN肾小球中NF-κB P65及MCP-1表达较正常肾组织显著增高,而IκBα表达则明显低于正常肾组织,以增殖性肾炎(MsPGN)为最显著(P<0.01)。CN肾小球NF-κB、MCP-1阳性细胞数与肾小球IκBα阳性细胞数呈负相关,而与肾脏病理改变及肾功能损害呈正相关。结论 NF-κB 可能参与了CN的发病机制。