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目的建立新生小牛冠状动脉内皮细胞体外培养模型,并观测其对NO、ET-1和PGI2的分泌.方法采用机械分离方法,通过内皮细胞Ⅷ因子相关抗原免疫组化染色和其在倒置相差显微镜下的形态进行鉴别.用放免法和比色法测定培养液中ET-1、PGI2、NO浓度.结果新生小牛冠状动脉内皮细胞在体外生长曲线呈"S"形,并能分泌ET-1、PGI2和NO.结论新生小牛冠状动脉内皮细胞能够进行体外培养,并能分泌ET-1、PGI2和NO.

作者:廖卫公;许蜀闽;严俊;万强;谢增柱

来源:第三军医大学学报 2002 年 24卷 10期

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作者:
廖卫公;许蜀闽;严俊;万强;谢增柱
来源:
第三军医大学学报 2002 年 24卷 10期
标签:
冠状动脉内皮细胞 培养 内皮素-1 一氧化氮 前列环素
目的建立新生小牛冠状动脉内皮细胞体外培养模型,并观测其对NO、ET-1和PGI2的分泌.方法采用机械分离方法,通过内皮细胞Ⅷ因子相关抗原免疫组化染色和其在倒置相差显微镜下的形态进行鉴别.用放免法和比色法测定培养液中ET-1、PGI2、NO浓度.结果新生小牛冠状动脉内皮细胞在体外生长曲线呈"S"形,并能分泌ET-1、PGI2和NO.结论新生小牛冠状动脉内皮细胞能够进行体外培养,并能分泌ET-1、PGI2和NO.