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目的阐明贫铀(depleted uranium, DU)对人肾小管上皮细胞(human kidney cell, HKC)的急性毒性作用及损伤部位,为救治提供依据.方法将0.063~0.500 mg/ml的DU溶液作用于HKC,研究细胞超微结构、存活率的变化,多种酶含量的改变及HGPRT基因突变的频率.结果 0.063~0.500 mg/ml浓度的DU可引起HKC细胞结构改变,存活率显著下降;溶酶体酶NAG含量随DU浓度的增加而增加;其他酶含量也发生变化;HGPRT基因突变的发生率显著高于正常对照组,并呈二项式相关关系.加入苯乙酸、亚硒酸钠使上述指标变化不大.结论 DU可引起细胞活力降低,损伤细胞膜、线粒体、溶酶体等,使细胞抗氧化能力下降;HGPRT基因突变率与DU浓度之间呈相关关系;加入恶性转化的抑制剂亚硒酸钠和苯乙酸,不会显著增加DU的毒性作用.

作者:李蓉;艾国平;徐辉;楼淑芬;程天民;粟永萍;郑怀恩;蒋建新;黄跃生

来源:第三军医大学学报 2004 年 26卷 3期

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作者:
李蓉;艾国平;徐辉;楼淑芬;程天民;粟永萍;郑怀恩;蒋建新;黄跃生
来源:
第三军医大学学报 2004 年 26卷 3期
标签:
贫铀 毒性 人肾小管上皮细胞
目的阐明贫铀(depleted uranium, DU)对人肾小管上皮细胞(human kidney cell, HKC)的急性毒性作用及损伤部位,为救治提供依据.方法将0.063~0.500 mg/ml的DU溶液作用于HKC,研究细胞超微结构、存活率的变化,多种酶含量的改变及HGPRT基因突变的频率.结果 0.063~0.500 mg/ml浓度的DU可引起HKC细胞结构改变,存活率显著下降;溶酶体酶NAG含量随DU浓度的增加而增加;其他酶含量也发生变化;HGPRT基因突变的发生率显著高于正常对照组,并呈二项式相关关系.加入苯乙酸、亚硒酸钠使上述指标变化不大.结论 DU可引起细胞活力降低,损伤细胞膜、线粒体、溶酶体等,使细胞抗氧化能力下降;HGPRT基因突变率与DU浓度之间呈相关关系;加入恶性转化的抑制剂亚硒酸钠和苯乙酸,不会显著增加DU的毒性作用.