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目的利用毕赤酵母系统对Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)胞外区进行初步表达及鉴定,为相关研究奠定基础.方法用PCR获得扩增TLR4胞外区DNA,经序列分析后,插入含AOX1启动子和α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体中,构建pPIC9K/TLR4胞外区的重组质粒;转化酵母宿主菌GS115后,G418筛选多拷贝转化子;菌落PCR鉴定后,摇菌培养,1
作者：杨清武；牟玲；朱佩芳；王正国；蒋建新；王景周
来源：第三军医大学学报 2005 年 27卷 1期
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