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目的研究我校自行研制的LXR激动剂(MHEC)和进口LXR激动剂(T-0901317)在抑制动脉粥样硬化病变形成方面的作用及主要机制.方法以高脂饲养ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠为动脉粥样硬化模型,分为无药对照组、MHEC干预组和T-0901317干预组(10 mg·kg-1·d-1),每组6只,灌胃6周.检测血脂、分析主动脉壁中动脉粥样硬化病变的面积、用免疫组化SP法检测主动脉壁中ABCA1蛋白的表达.结果T-0901317组血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),MHEC组仅HDL-C显著高于对照组(P<0.01);药物干预组的动脉粥样硬化病变面积均显著降低(P<0.01),同时动脉壁中ABCA1的表达显著增强(P<0.01).结论MHEC与T-0901317相比,有更好的血脂改善效果,二者均能显著抑制高脂饲养ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化病变的形成.这可能与它们能促进动脉壁中ABCA1蛋白的表达,增强胆固醇逆转运有关.

作者:颜伟;胡厚源;周林;周向东;何国祥

来源:第三军医大学学报 2005 年 27卷 5期

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作者:
颜伟;胡厚源;周林;周向东;何国祥
来源:
第三军医大学学报 2005 年 27卷 5期
标签:
肝孤儿受体 动脉粥样硬化 ApoE基因敲除小鼠 T-0901317 三磷酸腺苷结合盒转运体A1
目的研究我校自行研制的LXR激动剂(MHEC)和进口LXR激动剂(T-0901317)在抑制动脉粥样硬化病变形成方面的作用及主要机制.方法以高脂饲养ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠为动脉粥样硬化模型,分为无药对照组、MHEC干预组和T-0901317干预组(10 mg·kg-1·d-1),每组6只,灌胃6周.检测血脂、分析主动脉壁中动脉粥样硬化病变的面积、用免疫组化SP法检测主动脉壁中ABCA1蛋白的表达.结果T-0901317组血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),MHEC组仅HDL-C显著高于对照组(P<0.01);药物干预组的动脉粥样硬化病变面积均显著降低(P<0.01),同时动脉壁中ABCA1的表达显著增强(P<0.01).结论MHEC与T-0901317相比,有更好的血脂改善效果,二者均能显著抑制高脂饲养ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化病变的形成.这可能与它们能促进动脉壁中ABCA1蛋白的表达,增强胆固醇逆转运有关.