目的了解单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-I)在动脉粥样硬化中的作用.方法采用免疫组化、双抗夹心ELISA和原位杂交的方法,检测MCP-1蛋白在免动脉粥样硬化斑块处的表达及定位MCP-1 mRNA的表达.结果8、12周模型组内膜显著增厚并有明显阳性染色,半定量分析动脉粥样硬化模型组阳性染色的面积分别是对照组的2.04、3.32倍,平均积分光密度(IOD)值分别是对照组的2.33、3.43倍.8、12周动脉粥样硬化模型组MCP-1蛋白含量与总蛋白比值和对照组比较均有显著性差异,分别是对照组的2.90、3.58倍.8周模型组血管内膜有强的阳性染色,MCP-1 mRNA的表达增加.结论MCP-1的蛋白和基因上调主要是在高脂血症兔动脉粥样硬化模型的脂纹期.MCP-1参与动脉粥样硬化斑块的形成,主要在动脉粥样硬化的早期.
作者：聂永梅；陈槐卿；成敏；邓伊伶
来源：第三军医大学学报 2006 年 28卷 15期
