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目的 验证经手性药物比较蛋白质组学筛选鉴定的差异表达蛋白G蛋白β亚单位2样1蛋白(guanine nucleotide-binding protein subunit beta 2-like 1,GBLP).方法 分别用80 μmol/L的R/S-普萘洛尔(R/S- propranolol,R/S-PRO)处理人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)3 h.采用比较蛋白质组学方法分离鉴定差异表达蛋白-GBLP,Western blot法和激光共聚焦扫描显微镜(LSCM)分别验证经R/S-PRO作用后,HUVEC细胞中GBLP的表达丰度差异和细胞内定位.结果 Western blot和LSCM都证实,GBLP在S-PRO作用后的HUVEC中的表达丰度明显低于经R-PRO作用后的表达(P=0.011);GBLP定位于HUVEC的细胞膜和细胞质中,在细胞质中呈均匀分布,在膜上有局部聚集分布现象.结论 Western blot和LSCM验证结果与蛋白质组学鉴定结果一致.

作者:毛小琴;邱峰;邱宗荫;陈世知;贾雄飞

来源:第三军医大学学报 2008 年 30卷 10期

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作者:
毛小琴;邱峰;邱宗荫;陈世知;贾雄飞
来源:
第三军医大学学报 2008 年 30卷 10期
标签:
蛋白质组学 GBLP 普萘洛尔 对映异构体 人脐静脉内皮细胞 Western blot 激光共聚焦扫描显微镜
目的 验证经手性药物比较蛋白质组学筛选鉴定的差异表达蛋白G蛋白β亚单位2样1蛋白(guanine nucleotide-binding protein subunit beta 2-like 1,GBLP).方法 分别用80 μmol/L的R/S-普萘洛尔(R/S- propranolol,R/S-PRO)处理人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)3 h.采用比较蛋白质组学方法分离鉴定差异表达蛋白-GBLP,Western blot法和激光共聚焦扫描显微镜(LSCM)分别验证经R/S-PRO作用后,HUVEC细胞中GBLP的表达丰度差异和细胞内定位.结果 Western blot和LSCM都证实,GBLP在S-PRO作用后的HUVEC中的表达丰度明显低于经R-PRO作用后的表达(P=0.011);GBLP定位于HUVEC的细胞膜和细胞质中,在细胞质中呈均匀分布,在膜上有局部聚集分布现象.结论 Western blot和LSCM验证结果与蛋白质组学鉴定结果一致.