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目的 研究贫铀摄入后不同时相点对大鼠肾脏的损伤效应.方法 雄性Wistar大鼠40只,其中20只以含有50μg/L和70 μg/kg的贫铀饮水及饲料喂食大鼠作为摄入组.观察大鼠接触贫铀后3、6、12、18个月大鼠肾脏超微结构和病理形态学改变,肾功能检测和胶原染色,并采用免疫荧光和蛋白印记杂交检测肾脏不同时间段纤维化相关因子TGF-β1、Smad、TIMP和MMP-9表达.结果 大鼠摄入贫铀后不同时间段大鼠肾脏出现不同程度的病理改变,表现为肾小球同缩、后继肾小管萎缩和局部肾间质纤维组织增生以及炎性细胞浸润.纤维化程度随接触时间延长而加重.胶原染色显示胶原分布主要位于肾小管周围,且具有区域性.Western blot分析显示贫铀接触后大鼠肾脏中TGF-β1等纤维化相关因子蛋白含量均有不同程度的增加(P<0.05).结论 贫铀长时间暴露后大鼠肾脏可出现病理学及超微结构的改变,TGF-β1、Smad、TMP和MMP-9均参与了其纤维化进程.

作者:冷言冰;李蓉;艾国平;徐辉;粟永萍;程天民

来源:第三军医大学学报 2008 年 30卷 18期

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作者:
冷言冰;李蓉;艾国平;徐辉;粟永萍;程天民
来源:
第三军医大学学报 2008 年 30卷 18期
标签:
贫铀 肾脏 纤维化 毒性
目的 研究贫铀摄入后不同时相点对大鼠肾脏的损伤效应.方法 雄性Wistar大鼠40只,其中20只以含有50μg/L和70 μg/kg的贫铀饮水及饲料喂食大鼠作为摄入组.观察大鼠接触贫铀后3、6、12、18个月大鼠肾脏超微结构和病理形态学改变,肾功能检测和胶原染色,并采用免疫荧光和蛋白印记杂交检测肾脏不同时间段纤维化相关因子TGF-β1、Smad、TIMP和MMP-9表达.结果 大鼠摄入贫铀后不同时间段大鼠肾脏出现不同程度的病理改变,表现为肾小球同缩、后继肾小管萎缩和局部肾间质纤维组织增生以及炎性细胞浸润.纤维化程度随接触时间延长而加重.胶原染色显示胶原分布主要位于肾小管周围,且具有区域性.Western blot分析显示贫铀接触后大鼠肾脏中TGF-β1等纤维化相关因子蛋白含量均有不同程度的增加(P<0.05).结论 贫铀长时间暴露后大鼠肾脏可出现病理学及超微结构的改变,TGF-β1、Smad、TMP和MMP-9均参与了其纤维化进程.