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目的 对泼尼松与促皮质素导致脑损伤的机制进行初步探讨.方法 婴幼大鼠(7日龄)和成年大鼠(2月龄)各192只,分为泼尼松婴幼组、泼尼松成年组、促皮质素婴幼组和促皮质素成年组共4个大组(n=96),每大组再分为长、短程治疗剂量组以及相应用药后停药4周组,长、短程小剂量组以及相应用药后停药4周组,及对照组等共计12个观察组(n=8).对各组血清中NSE水平、脑内Bax与Bcl-2蛋白表达以及神经细胞进行检测.结果 短、长程治疗剂量给予婴幼鼠泼尼松或促皮质素后,血清神经元特异性烯醇化酶(Neuro-specific Enolase,NSE)水平较对照组显著升高,其幅度达50.6

作者:王晓宇;曹洁;蔡方成

来源:第三军医大学学报 2008 年 30卷 24期

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作者:
王晓宇;曹洁;蔡方成
来源:
第三军医大学学报 2008 年 30卷 24期
标签:
泼尼松 促皮质素 未成熟脑 大鼠
目的 对泼尼松与促皮质素导致脑损伤的机制进行初步探讨.方法 婴幼大鼠(7日龄)和成年大鼠(2月龄)各192只,分为泼尼松婴幼组、泼尼松成年组、促皮质素婴幼组和促皮质素成年组共4个大组(n=96),每大组再分为长、短程治疗剂量组以及相应用药后停药4周组,长、短程小剂量组以及相应用药后停药4周组,及对照组等共计12个观察组(n=8).对各组血清中NSE水平、脑内Bax与Bcl-2蛋白表达以及神经细胞进行检测.结果 短、长程治疗剂量给予婴幼鼠泼尼松或促皮质素后,血清神经元特异性烯醇化酶(Neuro-specific Enolase,NSE)水平较对照组显著升高,其幅度达50.6