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目的 探讨Radicamine A对α-葡萄糖苷酶的抑制作用和对小肠葡萄糖吸收的影响.方法 建立α-葡萄糖苷酶抑制模型,采用α-葡萄糖苷酶抑制实验测定Radicamine A对α-葡萄糖苷酶的抑制作用;采用体外小肠外翻肠囊模型来测定Radicamine A对小肠葡萄糖吸收的抑制作用.结果 Radicamine A对α-葡萄糖苷酶抑制作用呈剂量依赖性,其IC_(50)为2.27 mg/L,与拜糖平对α-葡萄糖苷酶抑制作用相比较无显著性差异;且Radicamine A能明显抑制小肠对葡萄糖的吸收(P<0.01),也呈剂量依赖性,其IC_(50)为0.10 mg/ml.与拜糖平对小肠葡萄糖吸收的抑制作用相比较无显著性差异(P>0.05).结论 Radicamine A能显著抑制小肠葡萄糖的吸收,有望成为一种治疗糖尿病的药物.

作者:刘春艳;孟爱国;詹欢

来源:第三军医大学学报 2010 年 32卷 4期

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作者:
刘春艳;孟爱国;詹欢
来源:
第三军医大学学报 2010 年 32卷 4期
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RadicamineA α-葡萄糖苷酶抑制剂 抑制作用 拜糖平 Radicamine A α-glucosidase inhibitor inhibitory effect acarbose
目的 探讨Radicamine A对α-葡萄糖苷酶的抑制作用和对小肠葡萄糖吸收的影响.方法 建立α-葡萄糖苷酶抑制模型,采用α-葡萄糖苷酶抑制实验测定Radicamine A对α-葡萄糖苷酶的抑制作用;采用体外小肠外翻肠囊模型来测定Radicamine A对小肠葡萄糖吸收的抑制作用.结果 Radicamine A对α-葡萄糖苷酶抑制作用呈剂量依赖性,其IC_(50)为2.27 mg/L,与拜糖平对α-葡萄糖苷酶抑制作用相比较无显著性差异;且Radicamine A能明显抑制小肠对葡萄糖的吸收(P<0.01),也呈剂量依赖性,其IC_(50)为0.10 mg/ml.与拜糖平对小肠葡萄糖吸收的抑制作用相比较无显著性差异(P>0.05).结论 Radicamine A能显著抑制小肠葡萄糖的吸收,有望成为一种治疗糖尿病的药物.