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目的 研究AT2受体激动剂CGP42112对肾脏近曲小管上皮细胞(RPT)AT1受体表达的影响及其作用机制.方法 以WKY(Wistar-Kyoto)大鼠的RPT细胞株为研究对象,采用免疫印迹法测定AT2受体激动剂CGP42112对AT1受体蛋白表达的影响,RT-PCR检测AT1受体mRNA表达水平的改变,硝酸还原酶法检测一氧化氮(nitric oxide, NO)含量.结果 AT2受体激动剂CGP42112 10-7mol/L作用24 h可以明显抑制WKY大鼠RPT细胞AT1受体的蛋白与mRNA表达水平(P<0.05).CGP42112 对AT1受体表达的抑制作用可被AT2受体特异性拮抗剂PD123319(10-6 mol/L)所阻断.与对照组比较,CGP42112刺激RPT细胞30 min后, NO的合成含量明显升高;NO合成酶抑制剂L-NAME(10-4mol/L)可以阻断CGP42112对AT1受体表达的抑制效应.结论 AT2受体能够抑制WKY大鼠RPT细胞AT1受体的表达水平,该作用可能与NO途径有关.

作者:杨剑;任红梅;陈彩宇;韩愈;何多芬;周林;曾春雨

来源:第三军医大学学报 2011 年 33卷 3期

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作者:
杨剑;任红梅;陈彩宇;韩愈;何多芬;周林;曾春雨
来源:
第三军医大学学报 2011 年 33卷 3期
标签:
AT2受体 AT1受体 肾脏近曲小管上皮细胞 一氧化氮
目的 研究AT2受体激动剂CGP42112对肾脏近曲小管上皮细胞(RPT)AT1受体表达的影响及其作用机制.方法 以WKY(Wistar-Kyoto)大鼠的RPT细胞株为研究对象,采用免疫印迹法测定AT2受体激动剂CGP42112对AT1受体蛋白表达的影响,RT-PCR检测AT1受体mRNA表达水平的改变,硝酸还原酶法检测一氧化氮(nitric oxide, NO)含量.结果 AT2受体激动剂CGP42112 10-7mol/L作用24 h可以明显抑制WKY大鼠RPT细胞AT1受体的蛋白与mRNA表达水平(P<0.05).CGP42112 对AT1受体表达的抑制作用可被AT2受体特异性拮抗剂PD123319(10-6 mol/L)所阻断.与对照组比较,CGP42112刺激RPT细胞30 min后, NO的合成含量明显升高;NO合成酶抑制剂L-NAME(10-4mol/L)可以阻断CGP42112对AT1受体表达的抑制效应.结论 AT2受体能够抑制WKY大鼠RPT细胞AT1受体的表达水平,该作用可能与NO途径有关.