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目的 本实验通过三氧化二砷(As2O3)对人雌激素受体-α(estrogen receptor alpha,Erα)阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231进行药物诱导,使其重新表达ERα的可能性及机制.方法 用含As2O3终浓度分别为0.5、2.0、4.0 μmol/L的1640培养液连续培养MDA-MB-231细胞72 h.以不加药同期培养的231细胞作为阴性对照,以MCF-7为阳性对照.分别用Western blot和免疫组化法检测ERα蛋白的重新表达情况.结果 ①Western blot检测结果证实经2.0、4.0 μmol/L As2O3处理的MDA-MB-231细胞组在相对分子质量66 000处显示出ERα蛋白带.②免疫组织化学结果显示:0.5 μmol/L组阳性染色细胞<10

作者:杨建华;饶石磊;王冰;刘剑;王留兴

来源:第三军医大学学报 2011 年 33卷 4期

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作者:
杨建华;饶石磊;王冰;刘剑;王留兴
来源:
第三军医大学学报 2011 年 33卷 4期
标签:
三氧化二砷 乳腺肿瘤 雌激素受体
目的 本实验通过三氧化二砷(As2O3)对人雌激素受体-α(estrogen receptor alpha,Erα)阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231进行药物诱导,使其重新表达ERα的可能性及机制.方法 用含As2O3终浓度分别为0.5、2.0、4.0 μmol/L的1640培养液连续培养MDA-MB-231细胞72 h.以不加药同期培养的231细胞作为阴性对照,以MCF-7为阳性对照.分别用Western blot和免疫组化法检测ERα蛋白的重新表达情况.结果 ①Western blot检测结果证实经2.0、4.0 μmol/L As2O3处理的MDA-MB-231细胞组在相对分子质量66 000处显示出ERα蛋白带.②免疫组织化学结果显示:0.5 μmol/L组阳性染色细胞<10