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目的 分析miR-373*、miR-200c在乳腺癌千细胞(breast cancer stem cells,BCSCs)和MCF-7乳腺癌细胞株中的差异表达.方法 Trizol法分别抽提乳腺癌干细胞和MCF-7细胞总RNA,实时定量PCR检测miRNAs表达,对表达差异显著的miRNAs进行潜在靶基因预测.结果 miR-373*在乳腺癌干细胞中较MCF-7细胞高表达(6.684±0.548),而miR-200c在乳腺癌干细胞中较MCF-7细胞低表达(0.345±0.031).通过软件分析预测,miR-373*与TP53INP2、CASP8、EIF4A1、EEF1A1等基因均具有可能靶位点,miR-200c与TCF2、TDE2、SYVN1、PDCD10、RAP2C等基因均具有可能靶位点.结论 miR-373*在乳腺癌干细胞中高表达,可能是一个潜在的癌基因.miR-200c在乳腺癌干细胞中低表达,可能是一个潜在的抑癌基因.

作者:邱钧;金俊余;孙建国;廖荣霞;王欣欣;陈正堂

来源:第三军医大学学报 2011 年 33卷 10期

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作者:
邱钧;金俊余;孙建国;廖荣霞;王欣欣;陈正堂
来源:
第三军医大学学报 2011 年 33卷 10期
标签:
miRNAs 乳腺癌 肿瘤干细胞 非编码RNA
目的 分析miR-373*、miR-200c在乳腺癌千细胞(breast cancer stem cells,BCSCs)和MCF-7乳腺癌细胞株中的差异表达.方法 Trizol法分别抽提乳腺癌干细胞和MCF-7细胞总RNA,实时定量PCR检测miRNAs表达,对表达差异显著的miRNAs进行潜在靶基因预测.结果 miR-373*在乳腺癌干细胞中较MCF-7细胞高表达(6.684±0.548),而miR-200c在乳腺癌干细胞中较MCF-7细胞低表达(0.345±0.031).通过软件分析预测,miR-373*与TP53INP2、CASP8、EIF4A1、EEF1A1等基因均具有可能靶位点,miR-200c与TCF2、TDE2、SYVN1、PDCD10、RAP2C等基因均具有可能靶位点.结论 miR-373*在乳腺癌干细胞中高表达,可能是一个潜在的癌基因.miR-200c在乳腺癌干细胞中低表达,可能是一个潜在的抑癌基因.