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目的 探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白特异性抑制剂依维莫司(everolimus,RAD001)对胃癌细胞株SGC7901细胞周期的影响、作用机制及其联合顺铂对SGC7901细胞抑制是否具有协同作用。方法体外培养SGC7901细胞,依维莫司单独及联合顺铂作用后,通过HE染色检测各组SGC7901细胞的形态学改变;流式细胞术检测细胞周期的改变;免疫细胞化学S-P法及Western blot检测细胞周期蛋白P21的表达。结果依维莫司能抑制SGC7901细胞增殖,且呈浓度剂量依赖性;联合用药对细胞生长抑制有协同效应;SGC7901细胞停滞在G0~G1期的细胞比例增加,其中联合组G0~G1期细胞比例最高(P<0.05)。药物干预48 h后SG C7901细胞中的P21蛋白表达上调,联合组明显高于相应单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依维莫司可以通过上调细胞周期蛋白P21的表达,阻滞胃癌SGC7901细胞周期进而抑制细胞增殖,联合用药对SGC7901细胞抑制具有协同效应。

作者:张瑞瑞;刘磊;刘莹;孔庆兖

来源:第三军医大学学报 2011 年 18期

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作者:
张瑞瑞;刘磊;刘莹;孔庆兖
来源:
第三军医大学学报 2011 年 18期
标签:
SGC7901细胞 依维莫司 细胞周期 P21
目的 探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白特异性抑制剂依维莫司(everolimus,RAD001)对胃癌细胞株SGC7901细胞周期的影响、作用机制及其联合顺铂对SGC7901细胞抑制是否具有协同作用。方法体外培养SGC7901细胞,依维莫司单独及联合顺铂作用后,通过HE染色检测各组SGC7901细胞的形态学改变;流式细胞术检测细胞周期的改变;免疫细胞化学S-P法及Western blot检测细胞周期蛋白P21的表达。结果依维莫司能抑制SGC7901细胞增殖,且呈浓度剂量依赖性;联合用药对细胞生长抑制有协同效应;SGC7901细胞停滞在G0~G1期的细胞比例增加,其中联合组G0~G1期细胞比例最高(P<0.05)。药物干预48 h后SG C7901细胞中的P21蛋白表达上调,联合组明显高于相应单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依维莫司可以通过上调细胞周期蛋白P21的表达,阻滞胃癌SGC7901细胞周期进而抑制细胞增殖,联合用药对SGC7901细胞抑制具有协同效应。