目的 观察2型糖尿病肾病( diabetic nephropathy,DN)大鼠肾脏氧化应激指标与单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)表达水平的相关性,并通过普罗布考早期干预来探讨抗氧化剂对糖尿病肾脏的保护机制.方法 设立对照(N组,健康对照组)的同时,采用链脲佐菌素(STZ) 35 mg/kg体质量剂量腹腔注射,构建2型糖尿病肾病大鼠模型,将造模成功的2型糖尿病大鼠分别给予普罗布考(P组,普罗布考组)和NADPH氧化酶抑制剂(Apocynin)(A组,Apocynin组)干预.12周时,测量24h尿蛋白、尿微量白蛋白以及FPG、Cr、BUN；然后处死观察肾脏病理及超微病理改变；免疫组化(S-P)法检测肾组织NT和MCP-1的表达量；RT-PCR半定量NF-κB mRNA表达,并作相关分析.结果 ①P组和A组较DN组可以明显改善尿白蛋白、血Cr、BUN水平和肾脏肥大指数(P＜0.05).②DN组大鼠肾脏NT和MCP-1的表达呈明显正相关(r=0.0),且显著高于N组(P＜0.05).③P组肾脏NT、MCP-1表达较DN组明显下降(P＜0.05),但和A组无显著差异.结论 普罗布考可能通过抑制氧化应激反应下调MCP-1过表达对肾脏的损伤,起到保护肾脏的作用.
作者：魏平；梁瑞凯；谭明红；匡剑韧；宁宁
来源：第三军医大学学报 2011 年 19期
