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目的 探讨选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator,SERM)——雷洛昔芬对小鼠颅顶成骨细胞MC3T3-E1分化的调节及其机制.方法 体外培养MC3T3-E1细胞,10-7 mol/L的雷洛昔芬和雌激素受体拮抗剂ICI-182780刺激细胞,另设空白对照组,24、48、72 h后检测各指标.MTT法检测细胞增殖;微量酶标法检测细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性;实时荧光定量聚合酶链式反应(real time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测细胞内β-catenin,雌激素受体α、β(estrogen receptorα、β,ERα、ERβ)mRNA的表达.结果 MC3T3-E1细胞分别加入10-7 mol/L的雷洛昔芬和ICI-182780后,相对于对照组,雷洛昔芬处理组的促细胞增殖作用较强,在24h增殖率最高,达(55.93±10.88)%;ALP活性增加,在48 h活性增加率最高,为(30.881±5.614)%;β-catenin、ERα和ERβ mRNA的表达均增高,有统计学意义(P<0.05).ICI-182780组的促细胞增殖率、ALP活性降低;β-catenin、ERα和ERβ mRNA的表达均降低,有统计学意义(P<0.05).结论 雷洛昔芬可能通过上调β-catenin、ERα和ERβ mRNA的表达促进MC3T3-E1细胞的增殖分化,而ICI-182780则下调β-catenin、ERα和ERβ mRNA的表达抑制MC3T3-E1细胞的增殖

作者:何陨;唐婉容;吴恙;王璐;游涛

来源:第三军医大学学报 2012 年 34卷 16期

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何陨;唐婉容;吴恙;王璐;游涛
来源:
第三军医大学学报 2012 年 34卷 16期
标签:
选择性雌激素受体调节剂 β-catenin 雌激素受体 MC3T3-E1细胞 细胞分化
目的 探讨选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator,SERM)——雷洛昔芬对小鼠颅顶成骨细胞MC3T3-E1分化的调节及其机制.方法 体外培养MC3T3-E1细胞,10-7 mol/L的雷洛昔芬和雌激素受体拮抗剂ICI-182780刺激细胞,另设空白对照组,24、48、72 h后检测各指标.MTT法检测细胞增殖;微量酶标法检测细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性;实时荧光定量聚合酶链式反应(real time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测细胞内β-catenin,雌激素受体α、β(estrogen receptorα、β,ERα、ERβ)mRNA的表达.结果 MC3T3-E1细胞分别加入10-7 mol/L的雷洛昔芬和ICI-182780后,相对于对照组,雷洛昔芬处理组的促细胞增殖作用较强,在24h增殖率最高,达(55.93±10.88)%;ALP活性增加,在48 h活性增加率最高,为(30.881±5.614)%;β-catenin、ERα和ERβ mRNA的表达均增高,有统计学意义(P<0.05).ICI-182780组的促细胞增殖率、ALP活性降低;β-catenin、ERα和ERβ mRNA的表达均降低,有统计学意义(P<0.05).结论 雷洛昔芬可能通过上调β-catenin、ERα和ERβ mRNA的表达促进MC3T3-E1细胞的增殖分化,而ICI-182780则下调β-catenin、ERα和ERβ mRNA的表达抑制MC3T3-E1细胞的增殖