目的 探讨CD13、CD133双荧光标志流式细胞术(fluorescence activated cell sorter,FACS)分选人肝癌HuH7细胞系CD13+ CD133+ HCC细胞方法及癌干细胞(cancer stem cells,CSCs)特征.方法 CD13、CD133双标志,采用FACS从人肝癌HuH7细胞系分选出CD13+ CD133+ HCC、CD13+ CD133- HCC、CD13- CD133+ HCC、CD13- CD133- HCC等4种细胞亚群；通过CD13+ CD133+ HCC细胞生长曲线,细胞周期,形成肿瘤球和裸鼠体内成瘤能力,及对5-FU、吡柔比星化疗药物的敏感性研究,分析CD13+ CD133+ HCC细胞是否具有CSCs生物学特征.结果 人肝癌HuH7细胞系CD13+ CD133+HCC细胞占23.8％,3.1％分选为CD13+ CD133+ HCC细胞,78.45％的CD13+ CD133+ HCC细胞处于G0/G1期；CD13+CD133+ HCC细胞增殖明显快于其他3个细胞亚群；在裸鼠103个CD13+ CD133+ HCC细胞就可以成瘤,而1.0×105个CD13- CD133- HCC只有2只成瘤(2/5),干细胞培养CD13+ CD133+ HCC细胞8～15 d形成肿瘤球；CD13+ CD133+ HCC细胞对5-FU和吡柔比星具有抵抗特性,而其他3个亚群较易于杀灭.结论 CD13、CD133双标志FACS从HuH7分选的CD13+ CD133+ HCC细胞具有CSCs特征,可能成为HCC治疗靶细胞.

作者：金世龙；黄中荣；陈华；余天雾；曹洪；龙运全；周健；李鹤；苟毅；廖娟

来源：第三军医大学学报 2012 年 34卷 16期