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目的 观察盐酸度洛西汀与加巴喷丁治疗糖尿病周围神经痛的疗效.方法 将2010年1月至2012年4月在我院内分泌科收治住院的糖尿病周围神经痛患者100例,其中男性53例,女性47例,年龄(64.3±8.7)岁,简单随机分2组:①盐酸度洛西汀组(n=53),②加巴喷丁组(n=47),两组共治疗8周,分别丁治疗前,治疗后1周、8周采用视觉模拟评分方法(visual analogue scale,VAS)及健康调查简易量表(medical outcomes study,SF-36)进行疼痛评分并记录不良反应.结果 VAS评分:度洛西汀组从治疗前的(70.3±7.8)降低至治疗后1周的(41.4±5.6)和治疗后8周的(23.5±3.2),加巴喷丁组从治疗前的(72.4±7.5)降低至治疗后1周的(45.3±6.5)和治疗后8周的(26.7±3.4);SF-36:度洛西汀组从治疗前的(74±6)降低至治疗后1周的(44±4)和治疗后8周的(27±3),加巴喷丁组从治疗前的(73±7)降低至治疗后1周的(47±5)和治疗后8周的(23±5).经秩和检验或x2检验,差异没有统计学意义(P>0.05).度洛西汀组不良反应明显低于加巴喷丁组,差异有统计学意义(P<0.0l).结论度洛西汀治疗糖尿病周围神经痛疗效与加巴喷丁相当,但不良反应少.

作者:谭明红;江雪舒;张晓;肖惟引;郑焱玲;魏平

来源:第三军医大学学报 2013 年 35卷 13期

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作者:
谭明红;江雪舒;张晓;肖惟引;郑焱玲;魏平
来源:
第三军医大学学报 2013 年 35卷 13期
标签:
盐酸度洛西汀 加巴喷丁 糖尿病周围神经痛 视觉模拟评分 健康调查简易量表
目的 观察盐酸度洛西汀与加巴喷丁治疗糖尿病周围神经痛的疗效.方法 将2010年1月至2012年4月在我院内分泌科收治住院的糖尿病周围神经痛患者100例,其中男性53例,女性47例,年龄(64.3±8.7)岁,简单随机分2组:①盐酸度洛西汀组(n=53),②加巴喷丁组(n=47),两组共治疗8周,分别丁治疗前,治疗后1周、8周采用视觉模拟评分方法(visual analogue scale,VAS)及健康调查简易量表(medical outcomes study,SF-36)进行疼痛评分并记录不良反应.结果 VAS评分:度洛西汀组从治疗前的(70.3±7.8)降低至治疗后1周的(41.4±5.6)和治疗后8周的(23.5±3.2),加巴喷丁组从治疗前的(72.4±7.5)降低至治疗后1周的(45.3±6.5)和治疗后8周的(26.7±3.4);SF-36:度洛西汀组从治疗前的(74±6)降低至治疗后1周的(44±4)和治疗后8周的(27±3),加巴喷丁组从治疗前的(73±7)降低至治疗后1周的(47±5)和治疗后8周的(23±5).经秩和检验或x2检验,差异没有统计学意义(P>0.05).度洛西汀组不良反应明显低于加巴喷丁组,差异有统计学意义(P<0.0l).结论度洛西汀治疗糖尿病周围神经痛疗效与加巴喷丁相当,但不良反应少.