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目的 研究sFRP5抑制Wnt3a对黑素细胞黑素形成的作用.方法 以永生化的黑素细胞为模型,利用腺病毒表达载体,设置Control组、Wnt3a处理组、Wnt3a+ sFRP5处理组进行以下实验:L-DOPA测定酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)活性;Masson-Fontanas银染色法观察黑素形成情况;RT-PCR检测酪氨酸酶相关蛋白1(tyrosinase-related protein 1, TRP-1)、TYR基因的表达;Western blot检测TRP-1、TYR蛋白的表达水平.结果 L-DOPA测定酪氨酸酶活性结果显示Wnt3a+ sFRP5处理组TYR活性低于Wnt3a处理组,差异有统计学意义(P<0.05);Masson-Fontanas银染色法显示Wnt3a+sFRP5处理组形成的黑素明显低于Wnt3a处理组;RT-PCR检测结果显示Wnt3a+ sFRP5处理组能下调TRP-1、TYR基因的表达(P< 0.05);Western blot检测结果显示Wnt3a+ sFRP5处理组能下调TRP-1、TYR蛋白的表达水平(P<0.05).结论 sFRP5能抑制Wnt3a对黑素细胞黑素生成的作用.

作者:汤寅虹;杨珂;杨恬;叶吉星;刘鹏;连小华;郭海英;彭惠民

来源:第三军医大学学报 2014 年 36卷 3期

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作者:
汤寅虹;杨珂;杨恬;叶吉星;刘鹏;连小华;郭海英;彭惠民
来源:
第三军医大学学报 2014 年 36卷 3期
标签:
sFRP5 Wnt3a 黑素细胞 secreted Frizzled-related protein 5 Wnt3a melanocytes
目的 研究sFRP5抑制Wnt3a对黑素细胞黑素形成的作用.方法 以永生化的黑素细胞为模型,利用腺病毒表达载体,设置Control组、Wnt3a处理组、Wnt3a+ sFRP5处理组进行以下实验:L-DOPA测定酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)活性;Masson-Fontanas银染色法观察黑素形成情况;RT-PCR检测酪氨酸酶相关蛋白1(tyrosinase-related protein 1, TRP-1)、TYR基因的表达;Western blot检测TRP-1、TYR蛋白的表达水平.结果 L-DOPA测定酪氨酸酶活性结果显示Wnt3a+ sFRP5处理组TYR活性低于Wnt3a处理组,差异有统计学意义(P<0.05);Masson-Fontanas银染色法显示Wnt3a+sFRP5处理组形成的黑素明显低于Wnt3a处理组;RT-PCR检测结果显示Wnt3a+ sFRP5处理组能下调TRP-1、TYR基因的表达(P< 0.05);Western blot检测结果显示Wnt3a+ sFRP5处理组能下调TRP-1、TYR蛋白的表达水平(P<0.05).结论 sFRP5能抑制Wnt3a对黑素细胞黑素生成的作用.