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目的 探讨白介素-27(intedeukin-27,IL-27)对中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎性趋化因子(chemokine RANTES,CCL5)的调节作用,以及在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)中的治疗效果.方法 40只雌性C57 BL/6小鼠建模后,分别于第0、7、14、21天用Westem blot检测CNS中IL-27和CCL5的变化.另将50只小鼠随机分为正常组、EAE组、EAE +IL-27组、EAE +SC144(IL-27受体抑制剂)组和EAE+ PBS组,定期观察动物行为变化,并在建模后21 d检测CCL5的表达.结果 建模后,IL-27在CNS中的表达随时间逐渐升高,而CCL5的表达随时间先升高后下降.经IL-27干预后,小鼠神经功能缺损较对照减轻(P<0.05),而SC144组小鼠神经功能缺损较其他组加重(P<0.05).在21 d,CCL5在IL-27干预组的表达较EAE模型组明显降低(P<0.05),而在SC144组较EAE模型组显著增高(P<0.05).结论 在EAE模型中,IL-27抑制CCL5的表达,从而发挥抗炎作用减轻小鼠神经功能缺损.

作者:燕伟平;秦新月;黄琦;程创

来源:第三军医大学学报 2014 年 36卷 13期

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作者:
燕伟平;秦新月;黄琦;程创
来源:
第三军医大学学报 2014 年 36卷 13期
标签:
IL-27 CCL5 EAE模型 IL-27 CCL5 experimental autoimmune encephalomyelitis
目的 探讨白介素-27(intedeukin-27,IL-27)对中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎性趋化因子(chemokine RANTES,CCL5)的调节作用,以及在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)中的治疗效果.方法 40只雌性C57 BL/6小鼠建模后,分别于第0、7、14、21天用Westem blot检测CNS中IL-27和CCL5的变化.另将50只小鼠随机分为正常组、EAE组、EAE +IL-27组、EAE +SC144(IL-27受体抑制剂)组和EAE+ PBS组,定期观察动物行为变化,并在建模后21 d检测CCL5的表达.结果 建模后,IL-27在CNS中的表达随时间逐渐升高,而CCL5的表达随时间先升高后下降.经IL-27干预后,小鼠神经功能缺损较对照减轻(P<0.05),而SC144组小鼠神经功能缺损较其他组加重(P<0.05).在21 d,CCL5在IL-27干预组的表达较EAE模型组明显降低(P<0.05),而在SC144组较EAE模型组显著增高(P<0.05).结论 在EAE模型中,IL-27抑制CCL5的表达,从而发挥抗炎作用减轻小鼠神经功能缺损.