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目的 分析沙眼衣原体隐匿质粒编码蛋白的相互作用.方法 采用基因克隆的方法将沙眼衣原体质粒基因pgp1~4及pgp8分别克隆到pRAC和pRBR上,通过转录激活细菌双杂交系统分析蛋白相互作用.结果 Western blot结果显示Pgp1、Pgp3与大肠杆菌RpoA氨基末端功能区(α-NTD)融合蛋白及Pgp1、Pgp3、Pgp4与DNA结合蛋白λCI融合蛋白,能在大肠杆菌中表达.在报告菌株中,共表达与α-NTD融合的Pgp3蛋白(α-Pgp3)及与λCI融合的Pgp3蛋白(CI-Pgp3),导致报告基因产物β-半乳糖苷酶的活性升高.而余无明显变化.结论 pgp3编码的Pgp3能与自身相互作用.

作者:高磊琼;张燕;华子瑜;沈犁

来源:第三军医大学学报 2015 年 37卷 1期

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作者:
高磊琼;张燕;华子瑜;沈犁
来源:
第三军医大学学报 2015 年 37卷 1期
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沙眼衣原体 隐匿质粒 Pgp3 蛋白相互作用 Chlamydia trachomatis cryptic plasmid Pgp3 protein-protein interaction
目的 分析沙眼衣原体隐匿质粒编码蛋白的相互作用.方法 采用基因克隆的方法将沙眼衣原体质粒基因pgp1~4及pgp8分别克隆到pRAC和pRBR上,通过转录激活细菌双杂交系统分析蛋白相互作用.结果 Western blot结果显示Pgp1、Pgp3与大肠杆菌RpoA氨基末端功能区(α-NTD)融合蛋白及Pgp1、Pgp3、Pgp4与DNA结合蛋白λCI融合蛋白,能在大肠杆菌中表达.在报告菌株中,共表达与α-NTD融合的Pgp3蛋白(α-Pgp3)及与λCI融合的Pgp3蛋白(CI-Pgp3),导致报告基因产物β-半乳糖苷酶的活性升高.而余无明显变化.结论 pgp3编码的Pgp3能与自身相互作用.