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目的 研究骨髓基质细胞抗原2 (bone marrow stromal antigen 2,BST-2)对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)复制与释放的影响.方法 以不同浓度干扰素处理人肝癌细胞株HepG2.2.15,Western blot和荧光定量PCR检测BST-2蛋白水平和RNA水平;分别用构建的BST-2真核表达质粒pCDNA3.1-BST2-FLAG和BST-2拮抗蛋白HIV Vpu真核表达质粒,转染HepG2.2.15细胞,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞培养液乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒e抗原(HBeAg),荧光定量PCR检测HBV mRNA,Southern blot检测HBV DNA.结果 转染pCDNA3.1-BST2-FLAG后,HBVmRNA降低26%,细胞内HBV DNA降低31%,细胞培养液中HBV DNA降低33% (P <0.05),细胞培养液中HBsAg下降至82%,HBeAg下降至77% (P <0.05);加入Vpu蛋白后,BST-2的抑制作用受到对抗,HBV mRNA恢复至92%,细胞内HBV DNA恢复至93%,细胞培养液中HBV DNA升至98%,细胞培养液中HBsAg恢复至102%,HBeAg恢复至99%,HBV复制与释放明显增强.结论 BST-2对HBV复制与释放具有抑制作用,该抑制作用可被HIV Vpu蛋白拮抗.

作者:朱素菲;贺巧;胡琴;黄英;陈维贤;李月

来源:第三军医大学学报 2015 年 37卷 17期

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作者:
朱素菲;贺巧;胡琴;黄英;陈维贤;李月
来源:
第三军医大学学报 2015 年 37卷 17期
标签:
乙肝病毒 BST-2 干扰素 hepatitis B virus bone marrow stromal antigen 2 interferon
目的 研究骨髓基质细胞抗原2 (bone marrow stromal antigen 2,BST-2)对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)复制与释放的影响.方法 以不同浓度干扰素处理人肝癌细胞株HepG2.2.15,Western blot和荧光定量PCR检测BST-2蛋白水平和RNA水平;分别用构建的BST-2真核表达质粒pCDNA3.1-BST2-FLAG和BST-2拮抗蛋白HIV Vpu真核表达质粒,转染HepG2.2.15细胞,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞培养液乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒e抗原(HBeAg),荧光定量PCR检测HBV mRNA,Southern blot检测HBV DNA.结果 转染pCDNA3.1-BST2-FLAG后,HBVmRNA降低26%,细胞内HBV DNA降低31%,细胞培养液中HBV DNA降低33% (P <0.05),细胞培养液中HBsAg下降至82%,HBeAg下降至77% (P <0.05);加入Vpu蛋白后,BST-2的抑制作用受到对抗,HBV mRNA恢复至92%,细胞内HBV DNA恢复至93%,细胞培养液中HBV DNA升至98%,细胞培养液中HBsAg恢复至102%,HBeAg恢复至99%,HBV复制与释放明显增强.结论 BST-2对HBV复制与释放具有抑制作用,该抑制作用可被HIV Vpu蛋白拮抗.