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目的 探讨体外培养情况下脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激对小鼠骨骼发育和矿化的影响及其机制.方法 分离E18.5 d小鼠跖骨和胫骨,分为空白对照组(Blank组)及LPS组(10μg/mL LPS).分别于培养后第1、7天照相,计算跖骨和胫骨全长增长率(TL-rate)、矿化带增长率(CZ-rate)、第7天矿化带占骨全长的比例(CZ%).培养7d后固定、石蜡包埋切片,臧红固绿和甲苯胺蓝染色观察肥大带宽度、Ⅱ型胶原(collagenⅡ,ColⅡ)、X型胶原(collagen X,Col X)免疫组化染色观察软骨细胞分化及TUNEL染色观察软骨细胞凋亡变化.结果 与Blank组比较,LPS处理后跖骨和胫骨TL-rate及CZ-rate明显降低(跖骨TL-rate P=0.025;跖骨CZ-rate P=0.019;胫骨TL-rate P=0.010;胫骨CZ-rate P=0.024).臧红固绿、甲苯胺蓝染色及形态计量显示LPS组胫骨肥大带较Blank组明显变短(P <0.001).与Blank组比较,LPS组胫骨的软骨分化相关蛋白ColⅡ、ColX表达降低,软骨细胞凋亡明显增加.结论 LPS通过抑制软骨增生、分化及促进肥大带软骨细胞凋亡来抑制骨骼发育及矿化.

作者:孙珂媛;杨京;谢杨丽;徐伟;王权;杜晓兰;陈林

来源:第三军医大学学报 2016 年 38卷 11期

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作者:
孙珂媛;杨京;谢杨丽;徐伟;王权;杜晓兰;陈林
来源:
第三军医大学学报 2016 年 38卷 11期
标签:
LPS 骨培养 骨发育 骨矿化 小鼠 LPS bone culture bone development bone mineralization mice
目的 探讨体外培养情况下脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激对小鼠骨骼发育和矿化的影响及其机制.方法 分离E18.5 d小鼠跖骨和胫骨,分为空白对照组(Blank组)及LPS组(10μg/mL LPS).分别于培养后第1、7天照相,计算跖骨和胫骨全长增长率(TL-rate)、矿化带增长率(CZ-rate)、第7天矿化带占骨全长的比例(CZ%).培养7d后固定、石蜡包埋切片,臧红固绿和甲苯胺蓝染色观察肥大带宽度、Ⅱ型胶原(collagenⅡ,ColⅡ)、X型胶原(collagen X,Col X)免疫组化染色观察软骨细胞分化及TUNEL染色观察软骨细胞凋亡变化.结果 与Blank组比较,LPS处理后跖骨和胫骨TL-rate及CZ-rate明显降低(跖骨TL-rate P=0.025;跖骨CZ-rate P=0.019;胫骨TL-rate P=0.010;胫骨CZ-rate P=0.024).臧红固绿、甲苯胺蓝染色及形态计量显示LPS组胫骨肥大带较Blank组明显变短(P <0.001).与Blank组比较,LPS组胫骨的软骨分化相关蛋白ColⅡ、ColX表达降低,软骨细胞凋亡明显增加.结论 LPS通过抑制软骨增生、分化及促进肥大带软骨细胞凋亡来抑制骨骼发育及矿化.