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目的 制备载内皮抑素(endostain,ES)壳聚糖纳米粒(endostatin-loaded chitosan nanoparticles,ES-NPs),并探讨其联合顺铂(cisplatin,DDP)对小鼠Lewis肺癌模型的治疗作用.方法 采用离子凝胶法制备ES-NPs,并对其形态及基本性质进行研究.建立小鼠Lewis肺癌皮下移植瘤模型,按随机数字表法分为对照组、ES组、DDP组、ES-NPs组、ES+DDP组、ES-NPs+ DDP组.各组给药后,动态测量小鼠移植瘤体积,免疫组化检测移植瘤组织中微血管密度(microvessel density,MVD),ELISA检测小鼠血清中内皮抑素和VEGF水平.结果 制备的ES-NPs具有合适的粒径和较高的包封率,在体外具有明显缓释性,7d累积释放量达(60.22±2.58)%.当ES-NPs与DDP联合时,能明显抑制肺癌移植瘤生长,观察结束时,ES-NPs+ DDP组的抑瘤率为76.47%,明显高于ES+ DDP组及其余各组(P<0.05).同时,免疫组化和ELISA检测结果证实了ES-NPs与DDP联合对肿瘤血管具有较强的抑制作用.结论 内皮抑素纳米粒联用DDP可增强对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抗瘤效果.

作者:丁瑞麟;谢芳;胡月;何汶峰;何玉;文庆莲

来源:第三军医大学学报 2017 年 39卷 2期

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作者:
丁瑞麟;谢芳;胡月;何汶峰;何玉;文庆莲
来源:
第三军医大学学报 2017 年 39卷 2期
标签:
肺肿瘤 内皮抑素 纳米粒 壳聚糖 顺铂 lung cancer endostatin nanoparticles chitosan cisplatin
目的 制备载内皮抑素(endostain,ES)壳聚糖纳米粒(endostatin-loaded chitosan nanoparticles,ES-NPs),并探讨其联合顺铂(cisplatin,DDP)对小鼠Lewis肺癌模型的治疗作用.方法 采用离子凝胶法制备ES-NPs,并对其形态及基本性质进行研究.建立小鼠Lewis肺癌皮下移植瘤模型,按随机数字表法分为对照组、ES组、DDP组、ES-NPs组、ES+DDP组、ES-NPs+ DDP组.各组给药后,动态测量小鼠移植瘤体积,免疫组化检测移植瘤组织中微血管密度(microvessel density,MVD),ELISA检测小鼠血清中内皮抑素和VEGF水平.结果 制备的ES-NPs具有合适的粒径和较高的包封率,在体外具有明显缓释性,7d累积释放量达(60.22±2.58)%.当ES-NPs与DDP联合时,能明显抑制肺癌移植瘤生长,观察结束时,ES-NPs+ DDP组的抑瘤率为76.47%,明显高于ES+ DDP组及其余各组(P<0.05).同时,免疫组化和ELISA检测结果证实了ES-NPs与DDP联合对肿瘤血管具有较强的抑制作用.结论 内皮抑素纳米粒联用DDP可增强对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抗瘤效果.