目的 探讨Ⅰ型干扰素(IFN-α、IFN-β)和Ⅱ型干扰素(IFN-γ)在肝癌细胞中诱导ADAR1(P110和P150)的表达模式及对HBV复制的作用.方法 不同浓度IFN-α(0、200、500、1 000、2 000 U/mI)、IFN-β(0、200、1 000 U/mL)和IFN-γ(0、200、1 000 U/mL)分别处理肝癌细胞(Huh7和HepG2),Western blot和RT-qPCR检测肝癌细胞中IFN作用后ADAR1的表达变化;Huh7细胞瞬时转染HBV复制型质粒,IFN-α作用后,Southern blot分析HBV DNA复制中间体水平.结果 Ⅰ型IFN(IFN-α、IFN-β)作用Huh7和HepG2细胞后,ADAR1 P110蛋白水平增加(P＜0.05),同时ADAR1 P150表达水平明显增高(P＜0.01),且ADAR1 P150的表达呈现IFN浓度依赖性;Ⅱ型IFN(IFN-γ)作用Huh7和HepG2细胞后,ADAR1 P1 10和P150蛋白表达水平没有发生明显变化.IFN-α明显抑制Huh7细胞中HBV复制(P＜0.05),与浓度梯度呈负相关.结论 I型IFN可诱导肝癌细胞中ADAR1 P150表达,IFN-α抑制Huh7细胞中HBV复制,其作用可能与ADAR1相关.
作者：李怡敏；袁琳；杨生永；胡源；胡接力；黄爱龙；涂增
来源：第三军医大学学报 2019 年 41卷 14期
