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目的 对比分析EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者经EGFR-TKI治疗达疾病稳定后联合贝伐珠单抗维持治疗与EGFR-TKI单药治疗的疗效与安全性.方法 收集2013-2019年就诊于本院的192例晚期肺腺癌患者,其中联合组30例,单药组162例.联合组患者经一线EGFR-TKI诱导治疗后联合贝伐珠单抗维持治疗,单药组患者经一线EGFR-TKI治疗直至疾病进展.运用1:1倾向性评分匹配共匹配29对患者.对比两组患者的总无进展生存期(progression-free survival,PFS1)、进入稳定期后的无进展生存期(PFS2)、持续缓解时间(duration of response,DoR)、客观缓解率(objective response rate,ORR)、肿瘤大小变化及安全性等.结果 疗效方面:联合组较单药组中位PFS1、PFS2均明显延长,且差异有统计性意义,两组PFS1分别为17.3、11.5个月(HR=0.401,P=0.001),PFS2分别为6.0、3.9个月(HR=0.527,P=0.023);联合组及单药组中位DoR分别为12.2、8.6个月,差异有统计学意义(HR=0.503,P=0.037);两组ORR分别为79.3%、72.4%,差异无统计学意义,但联合组较单药组肿瘤距基线缩小的程度更大.安全性方面:两组均无治疗相关死亡事件发生;两组常见的不良反应为皮肤及黏膜损害(55%vs62%)、肝功损害(55%vs 45%)、肾功能损害(17%vs7%)、高血压(10%vs 0);两组3/4级不良事

作者:胡雪婷;王康;罗虎;周向东

来源:第三军医大学学报 2021 年 43卷 7期

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作者:
胡雪婷;王康;罗虎;周向东
来源:
第三军医大学学报 2021 年 43卷 7期
标签:
肺腺癌 EGFR突变 酪氨酸激酶抑制剂 贝伐珠单抗 维持治疗
目的 对比分析EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者经EGFR-TKI治疗达疾病稳定后联合贝伐珠单抗维持治疗与EGFR-TKI单药治疗的疗效与安全性.方法 收集2013-2019年就诊于本院的192例晚期肺腺癌患者,其中联合组30例,单药组162例.联合组患者经一线EGFR-TKI诱导治疗后联合贝伐珠单抗维持治疗,单药组患者经一线EGFR-TKI治疗直至疾病进展.运用1:1倾向性评分匹配共匹配29对患者.对比两组患者的总无进展生存期(progression-free survival,PFS1)、进入稳定期后的无进展生存期(PFS2)、持续缓解时间(duration of response,DoR)、客观缓解率(objective response rate,ORR)、肿瘤大小变化及安全性等.结果 疗效方面:联合组较单药组中位PFS1、PFS2均明显延长,且差异有统计性意义,两组PFS1分别为17.3、11.5个月(HR=0.401,P=0.001),PFS2分别为6.0、3.9个月(HR=0.527,P=0.023);联合组及单药组中位DoR分别为12.2、8.6个月,差异有统计学意义(HR=0.503,P=0.037);两组ORR分别为79.3%、72.4%,差异无统计学意义,但联合组较单药组肿瘤距基线缩小的程度更大.安全性方面:两组均无治疗相关死亡事件发生;两组常见的不良反应为皮肤及黏膜损害(55%vs62%)、肝功损害(55%vs 45%)、肾功能损害(17%vs7%)、高血压(10%vs 0);两组3/4级不良事