目的 探讨长链非编码RNA(long non-conding RNA,lncRNA) RP11-288L9.1在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)中的作用及机制.方法 通过转录组测序方法(RNA-seq)筛选获得SLE患者外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMCs)中差异表达的lncRNAs,采用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术验证8例SLE患者和8例健康对照PBMCs中差异表达的lncRNA的表达水平.运用荧光原位杂交FISH技术检测RP11-288L9.1的细胞定位;设计并构建RP11-288L9.1敲低和过表达重组慢病毒,转染构建RP11-288L9.1敲低和过表达模型,采用qRT-PCR验证其转染效率.分别采用CCK-8和Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒检测慢病毒转染后巨噬细胞的增殖和凋亡能力,qRT-PCR检测敲低和高表达RP11-288L9.1后,巨噬细胞相关炎症细胞因子IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10、TGF-β1的表达.结果 通过转录组数据发现6个差异表达的lncRNA(P＜0.05).qRT-PCR验证RP11-288L9.1表达显著上调(P＜0.01).RP 11-288L9.1定位在巨噬细胞胞浆中.过表达RP11-288L9.1可促进巨噬细胞的凋亡并抑制增殖(P＜0.05),相关炎症因子IL-1β、IL-6表达显著上升,IL-4、IL-10、TGF-β1表达显著下降(P＜0.001);敲低RP11-288L9.1可促进巨噬细胞的增殖并

作者：赵承磊；赵兴旺；郭俊恺；王娟；张敏；张恋；游弋

来源：第三军医大学学报 2021 年 43卷 13期