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目的 研究信号分子AI-2对铜绿假单胞菌(P.aeruginosa,P.a)野生株(PAO1)及其密度感应(quorum sensing,QS)系统基因lasR/rhlR缺失株(△lasR△rhlR)生物被膜(biofilm,BF)形成和毒力因子产生的影响.方法 以PAO1和PAO1 LasRrhlR QS基因敲除菌株(P.a △LasR△rhlR)建立生物被膜模型后分4组进行实验:单独PAO1组、AI-2+PAO1组、单独P.a △LasR△rhlR组、AI-2+P.a △LasR△rhlR组.结晶紫染色测量各组细菌生物被膜量;激光共聚焦显微镜观察BF形成;K-B纸片扩散法行药敏实验;氯仿萃取法、刚果红法分别测定不同组产生毒力因子绿脓菌素和弹性蛋白酶的量或者活性.结果 AI-2的作用后,AI-2+PAO1组生物被膜形成、毒力因子的产生都显著高于单独PAO1组,抗生素抑菌圈直径显著小于单独PAO1组(P<0.05).P.a △LasR△rhlR组生物被膜形成、毒力因子的产生都显著低于PAO1组,抗生素抑菌圈直径显著大于PAO1组(P<0.05).而单独P.a △LasR△rhlR与AI-2+P.a △LasR△rhlR两组相比,其生物被膜形成、毒力因子的产生和抗生素抑菌圈直径无明显差异(P>0.05).结论 AI-2通过P.a QS系统表达促进其BF形成、毒力因子的产生.

作者:李洪东;余加林;谭利平;艾青;李兴渊

来源:陆军军医大学学报 2022 年 44卷 14期

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作者:
李洪东;余加林;谭利平;艾青;李兴渊
来源:
陆军军医大学学报 2022 年 44卷 14期
标签:
铜绿假单胞菌 生物被膜 QS系统 自诱导因子2
目的 研究信号分子AI-2对铜绿假单胞菌(P.aeruginosa,P.a)野生株(PAO1)及其密度感应(quorum sensing,QS)系统基因lasR/rhlR缺失株(△lasR△rhlR)生物被膜(biofilm,BF)形成和毒力因子产生的影响.方法 以PAO1和PAO1 LasRrhlR QS基因敲除菌株(P.a △LasR△rhlR)建立生物被膜模型后分4组进行实验:单独PAO1组、AI-2+PAO1组、单独P.a △LasR△rhlR组、AI-2+P.a △LasR△rhlR组.结晶紫染色测量各组细菌生物被膜量;激光共聚焦显微镜观察BF形成;K-B纸片扩散法行药敏实验;氯仿萃取法、刚果红法分别测定不同组产生毒力因子绿脓菌素和弹性蛋白酶的量或者活性.结果 AI-2的作用后,AI-2+PAO1组生物被膜形成、毒力因子的产生都显著高于单独PAO1组,抗生素抑菌圈直径显著小于单独PAO1组(P<0.05).P.a △LasR△rhlR组生物被膜形成、毒力因子的产生都显著低于PAO1组,抗生素抑菌圈直径显著大于PAO1组(P<0.05).而单独P.a △LasR△rhlR与AI-2+P.a △LasR△rhlR两组相比,其生物被膜形成、毒力因子的产生和抗生素抑菌圈直径无明显差异(P>0.05).结论 AI-2通过P.a QS系统表达促进其BF形成、毒力因子的产生.