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目的观察胃癌特异性转移因子(GSTF)对淋巴细胞进行诱导刺激后,淋巴细胞表面的IL-2受体(IL-2R)表达的变化. 方法应用流式细胞仪检测异硫氰基荧光素(FITC)标记的淋巴细胞表面IL-2R抗体的荧光强度,以观察其受刺激前后表面IL-2R的表达. 结果 GSTF在与其特异性抗原共同存在下诱导刺激淋巴细胞,可使其表面的IL-2R表达量增加,且GSTF的这种作用具有抗原特异性,GSTF或胃癌抗原单独存在时此作用则不明显. 结论为肿瘤特异性转移因子的活性检测建立了一种新型快速、客观科学的检测方法,也为今后肿瘤特异性转移因子的分离纯化及进一步研究转移因子的作用机制打下了基础.

作者:杨敏;曹云新;刘智广;药立波;刘新平;苏成芝

来源:第四军医大学学报 2000 年 21卷 1期

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作者:
杨敏;曹云新;刘智广;药立波;刘新平;苏成芝
来源:
第四军医大学学报 2000 年 21卷 1期
标签:
胃癌特异性转移因子 IL-2R 流式细胞仪
目的观察胃癌特异性转移因子(GSTF)对淋巴细胞进行诱导刺激后,淋巴细胞表面的IL-2受体(IL-2R)表达的变化. 方法应用流式细胞仪检测异硫氰基荧光素(FITC)标记的淋巴细胞表面IL-2R抗体的荧光强度,以观察其受刺激前后表面IL-2R的表达. 结果 GSTF在与其特异性抗原共同存在下诱导刺激淋巴细胞,可使其表面的IL-2R表达量增加,且GSTF的这种作用具有抗原特异性,GSTF或胃癌抗原单独存在时此作用则不明显. 结论为肿瘤特异性转移因子的活性检测建立了一种新型快速、客观科学的检测方法,也为今后肿瘤特异性转移因子的分离纯化及进一步研究转移因子的作用机制打下了基础.