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目的研究运脾复方对小儿厌食症动物模型胃肠激素的影响,探讨运脾复方治疗小儿厌食症的机制.方法模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄大鼠厌食模型,用运脾复方儿宝颗粒灌胃,用放免分析法测定模型下丘脑、胃窦部和外周血CCK-8和β-EP的含量.结果模型动物下丘脑和血浆CCK-8浓度(123±32)pmol.g-1和(507±113)ng.L -1, 高于对照组的(89±18)pmol.g-1和 (254±95)ng.L-1 (P<0.05);模型动物胃窦部和血浆β-EP浓度(1.4±0.6)μg.g-1和(6.3±1.7)ng.L-1,低于对照组的(6.3±1.4)μg.g-1和(10.2±4.9)ng.L-1 (P<0.05).运脾复方治疗组CCK-8 恢复正常,β-EP 浓度显著增加.结论儿宝颗粒能明显抑制模型动物中枢和外周CCK-8分泌,促进β-EP分泌,从而达到促进动物摄食的目的.

作者:杜永平;张月萍;史健;汪静

来源:第四军医大学学报 2000 年 21卷 12期

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作者:
杜永平;张月萍;史健;汪静
来源:
第四军医大学学报 2000 年 21卷 12期
标签:
厌食 动物模型 儿宝颗粒 八肽胆囊收缩素 β-内啡肽
目的研究运脾复方对小儿厌食症动物模型胃肠激素的影响,探讨运脾复方治疗小儿厌食症的机制.方法模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄大鼠厌食模型,用运脾复方儿宝颗粒灌胃,用放免分析法测定模型下丘脑、胃窦部和外周血CCK-8和β-EP的含量.结果模型动物下丘脑和血浆CCK-8浓度(123±32)pmol.g-1和(507±113)ng.L -1, 高于对照组的(89±18)pmol.g-1和 (254±95)ng.L-1 (P<0.05);模型动物胃窦部和血浆β-EP浓度(1.4±0.6)μg.g-1和(6.3±1.7)ng.L-1,低于对照组的(6.3±1.4)μg.g-1和(10.2±4.9)ng.L-1 (P<0.05).运脾复方治疗组CCK-8 恢复正常,β-EP 浓度显著增加.结论儿宝颗粒能明显抑制模型动物中枢和外周CCK-8分泌,促进β-EP分泌,从而达到促进动物摄食的目的.