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目的研究一氧化氮合酶亚型(NOS1,NOS2,NOS3)在肝硬化大鼠胃肠道中的表达,并探讨NOS抑制剂左旋硝基精氨酸甲基酯(L-NAME)对其表达的影响. 方法制作大鼠四氯化碳中毒肝硬化模型,肝硬化模型大鼠随机分为NO合酶(NOS)抑制剂治疗组和未治疗组,模型治疗组用L-NAME 0.5 mg*kg-1*d-1,胃内注入,每日1次,治疗10 d. 免疫组织化学染色显示胃肠道组织中各型NOS的染色强度和分布,Western blot法检测胃肠道组织中各型NOS的表达. 结果模型组大鼠胃、小肠、结肠组织中的NOS染色强度显著弱于正常对照组和L-NAME治疗组大鼠. Western blot显示在肝硬化模型大鼠胃、小肠、结肠组织中的各型NOS表达均明显降低,L-NAME治疗后又恢复至接近正常. 结论肝硬化大鼠胃肠道组织中各型NOS的表达明显减少,L-NAME对其表达有调节作用.

作者:王新;闻勤生;黄裕新

来源:第四军医大学学报 2001 年 22卷 9期

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作者:
王新;闻勤生;黄裕新
来源:
第四军医大学学报 2001 年 22卷 9期
标签:
大鼠 肝硬化 一氧化氮合酶 免疫组织化学 Westernblot
目的研究一氧化氮合酶亚型(NOS1,NOS2,NOS3)在肝硬化大鼠胃肠道中的表达,并探讨NOS抑制剂左旋硝基精氨酸甲基酯(L-NAME)对其表达的影响. 方法制作大鼠四氯化碳中毒肝硬化模型,肝硬化模型大鼠随机分为NO合酶(NOS)抑制剂治疗组和未治疗组,模型治疗组用L-NAME 0.5 mg*kg-1*d-1,胃内注入,每日1次,治疗10 d. 免疫组织化学染色显示胃肠道组织中各型NOS的染色强度和分布,Western blot法检测胃肠道组织中各型NOS的表达. 结果模型组大鼠胃、小肠、结肠组织中的NOS染色强度显著弱于正常对照组和L-NAME治疗组大鼠. Western blot显示在肝硬化模型大鼠胃、小肠、结肠组织中的各型NOS表达均明显降低,L-NAME治疗后又恢复至接近正常. 结论肝硬化大鼠胃肠道组织中各型NOS的表达明显减少,L-NAME对其表达有调节作用.