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目的研究一氧化氮在大鼠慢性中毒性肝损伤中的作用. 方法制备慢性CCl4中毒性肝损伤大鼠模型12 wk,肝损伤模型大鼠随机分为NO合酶(NOS)抑制剂治疗组和未治疗组,治疗组用L-NAME 0.5 mg*kg-1*d-1,胃内注入;肝损伤组和正常对照组用生理盐水灌胃,每日1次,每组均为10 d. 镉还原比色法测定各组血清中NO含量;测定各组血清中ALT, AST和TBil,行肝组织学检查. 结果肝损伤组鼠血清NO含量明显高于正常对照组鼠和L-NAME治疗组[(8.2±5.5) μmol*L-1,(5.7±3.6) μmol*L-1, (5.9±6.1) μmol*L-1, P<0.01]. 血清ALT和AST 含量亦呈同样改变,有显著性差异(P<0.01). 肝组织学检查显示L-NAME治疗组大鼠肝组织炎症明显减轻. 结论 L-NAME对大鼠慢性CCl4中毒性肝损伤具有的保护作用.

作者:郭学刚;苗继延;王新;张宗友

来源:第四军医大学学报 2001 年 22卷 22期

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作者:
郭学刚;苗继延;王新;张宗友
来源:
第四军医大学学报 2001 年 22卷 22期
标签:
大鼠 四氯化碳 肝/损伤 NG-硝基精氨酸甲酯
目的研究一氧化氮在大鼠慢性中毒性肝损伤中的作用. 方法制备慢性CCl4中毒性肝损伤大鼠模型12 wk,肝损伤模型大鼠随机分为NO合酶(NOS)抑制剂治疗组和未治疗组,治疗组用L-NAME 0.5 mg*kg-1*d-1,胃内注入;肝损伤组和正常对照组用生理盐水灌胃,每日1次,每组均为10 d. 镉还原比色法测定各组血清中NO含量;测定各组血清中ALT, AST和TBil,行肝组织学检查. 结果肝损伤组鼠血清NO含量明显高于正常对照组鼠和L-NAME治疗组[(8.2±5.5) μmol*L-1,(5.7±3.6) μmol*L-1, (5.9±6.1) μmol*L-1, P<0.01]. 血清ALT和AST 含量亦呈同样改变,有显著性差异(P<0.01). 肝组织学检查显示L-NAME治疗组大鼠肝组织炎症明显减轻. 结论 L-NAME对大鼠慢性CCl4中毒性肝损伤具有的保护作用.