您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览152 | 下载6

目的探讨Y染色体微缺失与原因不明性无精症、少精症所致男性不育的相关性. 方法特发性少精症18例、特发性严重少精症12例、特发性无精症5例及正常已生育健康男性10例作为研究对象和正常对照. 应用多重PCR技术,对精液基因组DNA进行Y染色体上连续的18个序列标记位点检测. 结果少精症18例中发现Y染色体微缺失2例,严重少精症12例中发现Y染色体微缺失3例. 无精症5例和正常已生育男性10例均末发现Y染色体微缺失. 缺失形式3种. 结论 Y染色体微缺失与精子发生障碍相关.

作者:刘芳;陈必良;苏明权;王德堂

来源:第四军医大学学报 2002 年 23卷 14期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:152 | 下载:6
作者:
刘芳;陈必良;苏明权;王德堂
来源:
第四军医大学学报 2002 年 23卷 14期
标签:
不育,男(雄)性 Y染色体 染色体缺失 基因
目的探讨Y染色体微缺失与原因不明性无精症、少精症所致男性不育的相关性. 方法特发性少精症18例、特发性严重少精症12例、特发性无精症5例及正常已生育健康男性10例作为研究对象和正常对照. 应用多重PCR技术,对精液基因组DNA进行Y染色体上连续的18个序列标记位点检测. 结果少精症18例中发现Y染色体微缺失2例,严重少精症12例中发现Y染色体微缺失3例. 无精症5例和正常已生育男性10例均末发现Y染色体微缺失. 缺失形式3种. 结论 Y染色体微缺失与精子发生障碍相关.